248 J. Trog er u. J. Piotrowski: Azobenzolhydrazonen- 



o-Xitrobenzylidenazobenzol-p-hydrazon- 



jodhydrat: 



CßH.X : XCeH.XH.X : CHCeH.XOo.HJ. 



Ziir Bereitung des Jodhydrats diente das aus viel Benzol 

 resultierende, bei 196^ schmelzende braunschwarze Hydrazon 

 (siehe oben), das mit Eisessig-Jodwasserstoff dm-chfeuchtet einige 

 Zeit, ohne erwärmt zu werden, stehen blieb. Nach dem Absaugen 

 wäscht man mit ji^chwach jodwasserstoffhaltigem Eisessig und 

 Aether nach und trocknet in der üblichen Weise. Das trockene 

 Jodhydrat bildet braunschwarze Xadeln 



1. 0,0896 g Substanz gaben 0,0448 g AgJ, entsprechend 

 27,02% J. 



2. 0,1044 g Substanz gaben 0,0520 g AgJ, entsprechend 

 26,92% J. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



CX9H16X5O2J: 1. 2. 



J = 26,84 27,02 26,92% 



p - X i t r o b e n z y 1 i d e n a z o b e n z o 1 - ]) - h y d r a z o n - 



Sulfat: 



CßHjX : XCßH.XH.X'' : CH.C6H4XO2.H2SO4. 



Ziu: Darstellung dieses Sulfates geht man von dem bereits 

 bekannten freien Hydi'azon aus, das nach J. T r ö g e r,. 

 H. Berlin und M. Frank e^) in Form prächtiger tiefroter,, 

 bei 173^ schmelzender Xadeln erhalten wird. Zur Lösung des 

 Hydrazons in Eisessig gibt man konzentrierte Schwefelsäure, die 

 mit Eisessig verdünnt ist, in geringem Ueberschuß, erwärmt auf 

 dem Wasserbade bis ziu: Lösung und läßt erkalten. Hierbei scheidet 

 sich das Hydrazonsulfat in schönen stahlblauen, filzigen X'adeln 

 ab, die in der üblichen Weise gesammelt, gewaschen und getrocknet 

 \\-urden. 



Analysen des bei 105° getrockneten Sulfates: 



1. 0,1192 g Substanz gaben 0,0632 g BaS04, entsprechend 

 22,27% H2SO4. 



2. 0,1234 g Substanz gaben 0,0655 g BaSOi, entsprechend 

 22,3%. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



CiöHi^XgSOe: 1. 2. 



H2SO4 = 22,12 22,27 22,3% 



1) Dieses Archiv 244, 331. 



