250 J. Tröger u. J. Piotrowski: Azobenzolhydrazonen. 



man es in Foriii von moosgrünen feinen Xädelchen, die in der 

 üblichen Weise nachgewaschen und getrocknet wurden. 



1. 0,0873 g Substanz gaben 0,0350 g AgCl, entsprechend 9,91 % d. 



2. 0,0988 g Substanz gaben 0,0400 g AgCl, entsprechend 10,02 %CI. 

 Berechnet auf die Formel Gefunden: 



Ci9Hi7N4C10: 1. 2. 



Gl = 10,07 9,91 10,02% 



o-Oxybenzvlidenazobenzol-p-hydrazon- 



j odhydrat: 

 CßHsX : NCßH^NH.N : CH.CgH^OH.HJ. 



Man erwärmt das freie Hydrazon in einer Eisessig-Jod* 

 ivasserstoffsuspension km'ze Zeit (etwa Y^ Stunde) schwach auf 

 dem Wasser bade unter gutem Umschütteln, sammelt nach dem 

 Erkalten das olivengrüne Produkt, wäscht mit schwach jodwasser- 

 stoffhaltigem Eisessig-Aether nach und trocknet schließlich scharf 

 im Vakiiumexsikkator über Schwefelsäure. Das getrocknete Jod- 

 .hydi'at bildet ein olivengi'ünes, miki^okrystallinisches Pulver. 



0,1487 g Substanz gaben 0,0787 g AgJ, entsprechend 28,61% J. 

 Berechnet auf die Formel G19H17N4OJ: Gefunden: 

 J = 28,6 28,61% 



p - M e t h o X y b e n z y 1 i d e n a zo - b e n z o 1 - p - h y d r a z o n - 



s u 1 f a t : 

 CßH-K : XCßH^NH.X : CH.C6H4OCH3.H2SO4. 

 Dieses Sulfat ist schon gelegentlich der Darstellung des freien 

 Hydrazons von J. Trog er, H. Berlin und M. Franke^) 

 beschi^ieben. Die Darstellungsmethode war die gleiche wie bei 

 den früheren Versuchen, nm' ^vurde der Eisessigsuspension von 

 Hydrazinsulf osäure und Anisaldehyd noch ein Tropfen kon- 

 zentrierter Schwefelsäure zugefügt und die Reaktion dm-ch mehr- 

 stündiges Erwärmen auf dem Wasserbade zu Ende geführt. Das 

 reine Sulfat bildet, entsprechend den früheren Angaben, stahlblaue 

 Xädelchen. 



Analyse des bei 105'' getrockneten Produktes: 

 0,1483 g Substanz gaben 0,0815 g BaS04, entsprechend 23,06% 

 HjSO^. 



Berechnet auf die Formel C20H20X4SO5: Gefunden: 

 H2SO4 = 22,9 23,06% 



1) Dieses Archiv 244, 333. 



