J. TrÖL'er u- J. Piotrowski: Azohenz^lhydrazonen. 253 



lind zu der lieilit-ii tiliiit/i u*ii J.itsiing Ki>t>-iu-Bromwasser.stoff 

 gegeben wird. iSofort erfolgt die Abr^cheidung eines blauvioletten 

 Produktes, das nach dem Ei*kalten der Flüssiglveit gesammelt, mit 

 etwas bromwasserstofflialtigem Essigester naehge waschen, dami auf 

 Tonteller gestrichen, erst an der Luft und schließlich im Vakuum- 

 exsikkator über Schwefelsäure getrocknet ^^'ird. Das trockene 

 IBromhydi'at bildet ein amorphes, schwarz\-iolettes Pulver. 



Analyse des bei lOo" getrockneten Produktes: 

 0,2565 g Substanz gaben 0,1313 g AgBr, entsprechend 21,78% Br. 



Berechnet auf die Formel Ci7Hi5X40Br: (!^efunden: 



Br = 21,56 21,78 



Kondensationsversiiehe der Azobenzol-p-hydrazinsiilfosäure 

 "mit aliphatischen Aldehyd- und Ketonderivaten. 



Wie schon in der Einleitung kitrz erwähnt Tsiirde. bildet die 

 Isolierung solcher Kondensationsprodukte große Schwierigkeiten 

 lind stehen die bisher erhaltenen positiven Ergebnisse in keinem 

 Verhältnisse zu der in dieser Richtung aufgewandten Mühe. Daß 

 aber auch mit aliphatischen Aldehyd- und KetonabkömmUngen 

 genau so wie bei aromatischen Aldehyden und Ketonen mit der 

 Azobenzol-p-hyckazinsulfosäm'e Kondensation erfolgt, ist leicht an 

 dem Farbenumschlag zu erkennen, wenn man einen aliphatischen 

 Vertreter der Aldehyd- oder Ketonreihe mit der genamiten Hydrazin- 

 sulf osänre in einem geeigneten Suspensionsmittel erwärmt. Daß 

 solche Kondensationsprodukte auch analysenrein faßbar sind, lehrt 

 ein Versuch von J. Tröge r und G. P u t t k a m m e r^). bei dem 

 es gelang, ein Kondensationsprodukt aus der 2.3'-Dimethylazobenzol- 

 p-hycü'azinsulfosäm'e mit Aceton in Form eines Hydrazonchlor - 

 hydrates zu fassen. Mit dem Aceton gelang es auch bei der Azo- 

 benzol-p-hydrazinsulfosäm-e ein Kondensationsprodukt sowohl in 

 Form des freien Hydrazons. als auch eines Hydrazoiisulfates zu 

 iassen. Beim Aectylaceton gelang sowohl die Darstellung des freien 

 Hydrazons. als auch des Hydrazonsulfates. Beim Acetessigester 

 konnte man zu einem analysem-einen Hycbazon und nach vielen 

 Versuchen und unter großen Schwierigkeiten auch zu einem 

 Hydrazonchlorhydi-at kommen. Beim Chloraectaldehyd koimte 

 ein Hydrazonsulfat, bei Glykose ein Hydrazonchlor hydrat isoliert 

 werden. 



^) 1. c. 



