254 J. Tröger u. J. Piotrowski: Azobenzolhydrazonen. 



Acetonylidenazobenzol-p-hydrazon: 

 CßHsN : NC6H4NH.K : C(CH3)2 



erhält man' aus dem nachstehend beschriebenen Snlfat durch Um- 

 Heizung mit 5%igem wässerigen Ammoniak als gelbbraunen: 

 amorphen Kör]3er, der nach dem Auswaschen und Trocknen aus 

 wenig, stark verdünntem Alkohol (50 — 60%) umkrystallisiert 

 A^Tude. Man gewinnt so das Hydrazon in gitterartig gruppierten 

 dunkelbraunen Nadeln, deren Farbe nach dem Pulverisieren, 

 kaffeebraun erscheint. Die Substanz, welche bei 111,5^ schmolz, 

 früher aber schon sinterte, wurde zur Analj^se im Vakuumexsikkator 

 über Öhlorcalcium getrocknet. 



1. 0,0880 g Substanz gaben 0,2277 g CO2, entsprechend 71,2% O 

 und 0,0484 g HgO, entsprechend 6,11% H. 



2. 0,1302 g Substanz gaben 26 ccm X bei 756 mm und 25°^ 

 entsprechend 22,05% N. 



Berechnet auf die Formel Grefunden: 



C15H16N4: 1. 2. 



C = 71,43 71,2 — 



H = 6,35 6,11 — 



N = 22,22 — 22,05% 



Acetonyiidenazobenzol-p-hydrazonsulfat: 

 CßHsN : NCßH^NH.X : C(CH3)2.H2S04. 



Zu diesem Hydrazonsulfat gelangt man, wenn man molekulare 

 Mengen von Azobenzol-p-hydrazinsulfosäiue und Aceton in Alkohol- 

 suspension nach Zusatz von einem Tropfen konzentrierter Schwefel- 

 säure unter häufigem Umschütteln etwa 15 Minuten auf dem Wasser- 

 bade erwärmt und das gebildete violette Reaktionsprodukt nach 

 dem Erkalten absaugt. Das Pveaktionsprodukt wird dann mit 

 etwas schwefelsäuerhaltigem Alkohol nachgewaschen, erst auf 

 Tonteller, dann im Vakuumexsikkator über Schwefelsäure ge- 

 trocknet. In trockenem Zustande bildet das Hydrazonsulfat ein 

 blau violettes Krystallpulver. 



1. 0,1070 g Substanz gaben 0,0707 g BaSOi, entsprechend 

 27,73% H2SO4. 



2. 0,1051 g Substanz gaben 0,0695 g BaSO^, entsprechend 

 27,76% H2SO4. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



C15H18N4SO4: 1. 2. 



H2SO4 = 28,0 27,73 27,76% 



