C. Mannich: Synthese von /Ö-Ketonbasen. 261 



17.57% Br verlangen, ein Dibromhydiat von einem Osazon CHg 

 OH(CHOH)3C(X.XHC6H,X : XCeHsl CH : X.NH.CßH^X iNCgHg. 

 2 HBr verlangt 21,98% Br. Vielleicht hat hier noch eine andere 

 Reaktion Platz gegriffen, und es lag ein Hydrazonbrom hydrat 

 eines Bromhycbins vor. da ein solches z. B. von der Zusammen- 

 setzung CHoOH (CH.OH)3CHBr.CH(X.XH.C6H4.N : K.CgHäJ.HBr 

 einen Bromgehalt von 30,89% verlangt. 



Eigenartig bleibt es trotz alledem, daß die Darstellung des 

 Chlorhydrates so einfach verlaufen ist und die Anormalitäten sich 

 nur beim Sulfat und Bromhydrat bemerkbar machen, doch sind» 

 weitere Versuche ziu* Klärung dieser Frage, da sie wenig Alissicht 

 auf Erfolg boten, nicht ausgefühi't worden, und ist deshalb das 

 bisher vorliegende Analysenmaterial nur km^z angeführt worden. 



Mitteilung aus dem Pharmazeutischen Laboratorium der 

 Universität Göttingen. 



Eine Synthese von ?-Ketonbasen, 



Von C. M a n n i c h. 

 (Eingegangen den 30. IV. 1917.) 



Bekanntlich tritt beim Vermischen von Ammuuiumchlorid- 

 lösung mit Pormaldehyd sofort stai'k saiure Reaktion auf. Dieselbe 

 Erscheinung beobachtet man, wenn man Lösungen von Methyl- 

 aminhydrochlorid oder Dimethylaminhydrochlorid mit Formaldehyd 

 versetzt. Die bekannte Formoltitration der a-Aminosäuren nach 

 S ö r e n s e n^) beruht auf einem ähnlichen Vorgang : in den infolge 

 innerer Salzbildung neutral reagierenden Aminosäuren wird das 

 Carboxyl nach Formaldehydzusatz acidimetrLsch bestimmbar, indem 

 die basische Funktion der Aminogruppe durch den Formaldehyd 

 aufgehoben wird. Aus diesen Erscheinungen ist zu folgern, daß 

 sich zwischen Ammonium- bzw. Aminsalzen und Formaldehyd 

 chemische Reaktionen abspielen; über deren genaueren Verlauf 

 wissen wir allerdings wenig. 



^) Biochemische Zeitschrift VII, 45. 



