C. Mannich: Syathese von /Ö-Ketoubasen. 273 



F r a k t i o n III, Base ('.H^oONo. 



CH2.NH.CH3 

 CH,.CH.C0.CH.CH3 I 



I I oder CH3.CH0.CO.C.CH3 



CH..NH.CH0 CH2.XH.CH3 I 



CH2.NH.CH3 

 Di-(methyIauiino-l,5)-Dimethyl-(2,4)- Di-(methylamino-methyl-2,2)- 



pentanon-(3). pentanon (3). 



Die Fraktion bildete ein farbloses, mit Wasser unter Erwärmung 

 mischbares Oel vom Siedepunkt 112 — 113^ bei 13 mm Druck. Die 

 Base erwies sich als empfindlich gegen Säuren, denn beim Kochen 

 mit verdünnter Schwefelsäure trat deutlicher Geruch nach Form- 

 aldehyd auf 



Das salzsaiu"e Salz wiu"de als langsam kiystallisierender Sirup 

 erhalten durch Eindunsten der mit Salzsäm'e fast neutralisierten 

 Lösung der Base im Exsikkator. Das Salz erwies sich, als äußerst 

 zerfließlich, konnte* aber aus ganz wenig trockenem Aceton um- 

 krystallisiert werden. Die Lösung des salzsauren Salzes schied mit 

 Goldchlorid ein Oel ab, das allmählich in schönen goldgelben 

 Rosetten ki'3'stallisierte. Mit Pikrinsäm'e entstand eine milchige 

 Trübung, allmählich klärte sich die Flüssigkeit unter Abscheidung 

 von Krystallen. Mt Platinchlorid fiel ein orangegelbes Salz in 

 schönen Nadeln aus, das aus heißem Wasser umkrystallisiert werden 

 konnte, doch trat dabei leicht Zersetzung ein. In Alkohol war das 

 Platinsalz unlöslich. Platinbestimmungen ergaben folgende Werte: 



1. 0,1700 g Substanz lieferten 0,0433 g Pt. 



2. 0,1736 g Substanz lieferten 0,0444 g Pt. 



• Berechnet für (C9H2oON2)2.H2PtCl6: Gefunden: 



Pt 25,9% 1. 25,5%. 2. 25,6%. 



Die Base lieferte mit Hydroxylaminhydrochlorid das salz- 

 saure Salz eines Oxims. Zu seiner Daxstellung wurden 0,9 g der 

 Base und 0,9 g salzsam'es Hydroxylamin in 1,5 ccm Wasser gelöst, 

 Sodalösung bis zur amphoteren Reaktion hinzugefügt und die 

 Flüssigkeit bei gewöhnlicher Temperatur eingedunstet. Das salz- 

 saure Salz des Oxims schied sich dabei in großen glänzenden Prismen 

 ab. Sie ließen sich aus kaltem W^asser umkrystallisieren und 

 schmolzen unter Gelbfärbung, Zersetzung und Aufschäumen gegen 

 188 — 190^. Beim Erwärmen auf 110^ verloren die Krystalle unter 

 Verwittern erheblich an Gewicht, doch konnten keine überein- 

 stimmenden Werte erhalten werden. Zur Analyse wurden die luft- 

 trockenen Krystalle daher nm" über Chlorcalcium getrocknet, wobei 



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