296 J. Gadanier: Kantharsäure u. Hydrobromkantharsäure. 



3,52 ccm ^/ iQ-'N .-Itauge gebunden; dies entspricht 23,4% der Theorie. 

 Die Laktongruppe ist also etwas leichter aufspaltbar als bei der 

 Kantharsäure. In der neutralisierten Lösung ging die Laktonisierung 

 wieder etwas weiter, was daran erkannt werden konnte, daß sich die 

 farblose Flüssigkeit bei einigem Stehen wieder rötete. 



Analyse: 

 0,1178 g gaben 0,2619 g COg und 0,0761 g HoO. 



Gefunden: Berechnet für C10HJ4O4: 



C 60,6% 60,6% 



H 7,2% 7,1% 



Die 



r-Dihydrokantharsäure C10H14O4 + Y\ß-fi 

 wurde aus r-Kantharsäure nach Paal-Skita mit Palladium- 

 hydrosol gewonnen. Sie besaß fast denselben Schmelzpunkt (264,5 

 bis 265^ C.) wie die 1-Dihydrokantharsäure, enthielt aber 14 ^^1. 

 Kry stall Wasser, das erst bei 130 bis 140*^ völlig abgegeben wurde. 

 Sie ist in Wasser schwerer löslich als die aktive Säure. 



1. 0,3078 g verloren bei 100 « 0,0040 g, bei 125 ^ 0,0074 g, bei 

 135—1400 0,0084 g = 2,73%. 



2. 0,1227 g (wasserfrei) lieferten 0,2730 g C.Oaund 0,0769 g H2O. 



3. 0,1074 g (wasserfrei) lieferten 0,2390 g CO 2 und 0,0697 g HoO. 

 Gefunden: Berechnet für 



I. IL in. C10H14O4 +y4H20: C.oHiuO,: 



H2O 2,7 — — 2,2 — 



C - 60,7 60,7 \ ^,,,,rfrei ^ ^^'^ 



H — 7,0 7,3 J — 7,1 



Die razemische Dihydrokantharsäure wm'de mit Hilfe des 

 Brucinsalzes in die aktiven Komponenten zu zerlegen gesucht. 

 Das Salz der 1-Säure ist schwerer löslich und krystallisiert daher 

 zuerst aus. Doch war die Spaltung keine vollständige. Die erste 

 Krystallisation war nach C10H14O4.C23H26N2O4 + 5 HgO zusammen- 

 gesetzt; denn 0,4065 g verloren bei 100^ 0,0513 g an Gewicht =-- 

 12,6%. Für obige Formel berechnen sich 13,2%. Die daraus gewon- 

 nene Säure besaß das spez. Drehungsvermögen [aju = — 33 bis 35^. 

 Bemerkenswert ist niu', daß auch hier, wie bei der Hydrobrom- 

 kantharsäure die Linksverbindung das schwerer lösliche Salz lieferte. 

 Von einer Reindarstellung wurde Avegen Materialmangel abgesehen. 



Reduktion der l-Hydrobromkantharsäure. 



Die Versuche, die sich mit der Reduktion der l-Hydrobrpm- 

 kantharsäure beschäftigen, liegen bereits mehrere Jahre zurück. 



