O. A. Oesterlb u. T\. Kuony: Honmeriodiotyol. 313 



sehr Hchwer löslich oder luilüslich. Tu Pyridin lÖHt sie sich sehr leicht. 

 Die Lösung in Alkalien oder Alkalikarbonaten ist intensiv orange 

 gefcärbt und fluoresziert ganz schwach olivgrün. In der alkoholischen 

 Lösung erzeugt Eisenchlorid eine Braunfärbung; durch Natrium- 

 anialgani nininit die angesäuerte alkoholische Lösung eine violette 

 Färbung an, die bei längerer und energischer Einwirkung von 

 Natriuinanialgain über Grün in Kirschrot^) übergeht. 8chMielz- 

 |)unkt 324 — 325" (unter Zersetzung). 



20,735 mg Substanz gaben 48,345 mg CO., und 7.385 mg Hj,0. 



Berechnet für C'ißHj.^Oß: Gefunden: 



C 64,00 . 63,59% 



H 4,00 3,95% 



Die V^erbindung zeigt große Aehnlichkeit mit dem von 

 Tut in und Ol e wer beschriebenen Chrysoeriol, das nach ihren 

 Angaben allerdings erst über 337" schmelzen soll. Wir vermuten, 

 daß dieser Körjoer mit dem 1 . 3 . 4'-trioxy-3'-methoxyflavon identisch 

 ist und hoffen in nächster Zeit genügend Material zu beschaffen, 

 um die beiden Verbindungen miteinander vergleichen zu können. 



Aeotyl-1 . 3 . 4'-trioxy-3'-methoxyflavoii. 



Das rohe Trioxymethoxyflavon wurde durch kurzes Erhitzen 

 mit Essigsäureanhydrid und entwässertem Natriumacetat acetyliert. 

 Durch Behandlung des rohen Acetates mit kaltem Benzol läßt sich 

 der größte Teil der harzartigen Verunreinigungen entfernen. Die 

 weitere Reinigung erfolgt durch Auflösen in wenig Chloroform, 

 Versetzen dieser Lösung mit Alkohol und Waschen des aus- 

 krystallisierten Acetates mit Benzol. Dvu'ch wiederholte Krystalli- 

 sation aus Chloroform -Alkohol wurde das Acetat in schwach gelb- 

 lichen, kleinen Nadeln erhalten. Schmelzpunkt 2 L5 — 216". (Acetyl- 

 Chrysoeriol 213— 2L50.) 



20,190 mg Substanz gaben 45,780 mg CO, und 7,625 mg H2O. 

 Berechnet für CieHaOeCC^HjO)^ : Gefunden: 



C 61,97 61,83% 



H 4,22 4,19% 



1) Petersilien-^Vrethylluteolin mid Luteolin, wie aucli Hesperetin 

 und Homoeriodictyol liefern mit Natriumamalgam ebenfalls gefärbte 

 Reduktionsprodukte. Die Färbmigen scheinen von den Versuchs- 

 bedingungen abzuhängen, denn auch bei den genannten Verbindungen 

 sind Farbenübergänge zu beobachten. 



