326 J. Ct adamer; Kanthavsaures Baryixni. 



der ersten Krystallisation auf etwa 140® C, während die aus den 

 Mutterlaugen auskrystallisierende Säure bei 120 — 126*^ schmolz. 

 Der in kaltem Alkohol leicht lösliche Anteil \mrde einge- 

 dampft, mit Wasser aufgenommen und wiederum eingeengt. Da sich 

 dabei eine schaumige Ausscheidung bildete, so wurde durch Zugabe 

 von Wasser von neuem in Lösung gebracht und bei gewöhnlicher 

 Temperatur eingedunstet, bis nur noch einige Kubikzentimeter 

 Lösung übrig blieben. Die Ausscheidung, abgesogen und etwas 

 nachgewaschen, bestand aus 0,65 g eines sehr voluminösen Calcium- 

 salzes. 



0,6397 g verloren über Schwefelsäure und bei 100^ getrocknet 

 0,0792 g = 12,4% Wasser und nahmen in feuchter Kammer wieder 

 0,0402 g = 6,7% Wasser auf. 



0,5605 g wasserfreies Salz lieferten nach der Oxalatmethode 

 0,1024 g CaO = 13,1% Ca. 



Die wiedergewonnene Säure erwies sich als nicht einheitlich. 

 Als das von neuem daraus dargestellte Calciumsalz mit Salzsäure 

 zerlegt wurde, fielen 0.2 g unlösliche Säuren der Xylylsäurereihe 

 vom Schmelzpunkt 164 — 165® aus, während in der wässerigen 

 Lösung leichtlösliche Säuren verblieben, die nach Zusatz von Silber- 

 sulfat mit Wasserdäm2:)fen destilliert wieder in das Kalksalz ver- 

 wandelt wurden. Ausbeute 0,15 g. 



0,1503 g verloren beim Trocknen 0,0211 g = 14,0% H2O. 

 0,1292 g wasserfreien Salzes gaben 0,0240 g CaO = 13,3% Ca. 



Die Mutterlaugen von obigen 0,6^5 g Kalksalz, die also noch 

 etwa 0,95 g eines in Wasser sehr leicht löslichen Salzes enthalten 

 mußten, gaben mit Salzsäure gefällt einen zusammenballenden 

 Niederschlag; zugleich trat starker Geruch nach Isobuttersäure 

 oder ähnlich auf. Der Niederschlag, knapp 0,5 g, schmolz bei 115 

 bis 135® und gab als erste Krystallisation 0,3 g a-Hemellithylsäure 

 vom Schmelzpunkt 144® C. Der nicht ausgefallene Teil, nach Zusatz 

 von Silbersulfat mit Wasserdampf destilliert und von neuem in das 

 Calciumsalz übergeführt, gab eine Lösung, die sich bei freiwilligem 

 Einengen mit einem schillernden Häutchen überzog. Bei völligem 

 Verdunsten verblieb ein undeutlich krystallinisches Salz, das ana- 

 lysiert wurde. 



0,3323 g verloren beim Trocknen 0,0392 g = 11,8% HoO. 

 0,2931 g wasserfreies Salz lieferten 0,0716 g CaO = 17,5% C^a. 



Auch die diesem Salz zugrunde liegende Säure war kaum 

 einheitlich. Wiedergewonnen, krystallisierte die Säure nicht. Als 



