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Für die Kalksalze dieser in Frage kommenden Säuren berechnen 

 sich folgende Werte: 



1. Isobutt ersaures Calcium IS,1S% Ca (wasserfrei); 29,6% HoO. 



2. Methyl -äthylessigsaures Calcium 16,32% Ca (wasserfrei); 

 25,0% HoO. 



:'). Angelikasaures Calcium 16,84% Ca (wasserfrei); 13,1% HoO. 

 4. Tiglinsaures Calcium 16,84% Ca (wasserfrei); 18,0% HgO. 

 ö. Dimethyl-Isopropyl -Essigsaures Calcium 13,45% Ca. 



Gefunden wm^den in den am einheitlichsten aussehenden 

 und soweit als möglich von den krystallisier baren »Säuren der Xylyl- 

 reihe abgetrennten Säuren 17,5% Ca (\\asserfrei) und 11,8% HoO 

 als Höchstwerte, und 13,3 %, Ca (wasserfrei) und 14,0% H2O als 

 Mindestwerte. Der letztere A\lirde auf Dimethyl-Isopropyl-Essig- 

 saures Calcium, der erstere auf die vier ersten Kalksalze annähernd 

 stimmen. Der gegen 1. und 2. zu niedrig gefundene Wassergehalt 

 ist ohne Bedeutung, da diese Salze leicht verwittern und zm' Unter- 

 suchung nur die völlig eingetrockneten Salze kommen konnten. 

 Ich habe zum Vergleich die ersten vier Calciumsalze dai^gestellt, 

 kann aber nicht mit Sicherheit angeben, ob die bei dem Original 

 auftretenden Krystallformen mit den dabei beobachteten Aehnlichkeit 

 aufwiesen. Ich habe daher versucht, mit Hilfe des Silbersalzes 

 eine Entscheidung herbeizuführen. 



Die als Ammoniumsalz in Lösung gebrachte Säm'e (etwa 

 0,4 g) wurde zu dem Zwecke fraktioniert, mit Vio"^-"^*^*^!^^^'^^^^^'^^' 

 lösung versetzt, um auf diese Weise die schwerer löslichen Silber- 

 salze zuerst auszufällen. Da insgesamt bei einem angenommenen 

 Molekulargewicht von rund 120 33—34 ccm Vio-^^^-'^'ü^e^lösung 

 erforderlich waren, wurden jedesmal unter starkem Umrühren 

 tropfenweise 8 — 9 ccm Silberlösung zugefügt. Die ersten einfallenden 

 Tropfen erzeugten bereits eine Trübung, die aber beim Umschwenken 

 wieder verschwand. Die jeweilig entstandenen Niederschläge waren 

 sehr unbedeutend, standen jedenfalls in keinem Verhältnis zu der 

 vorhandenen Säure. Die Filtrate überzogen sich sofort mit einem 

 Häutchen; auch trat allmählich immer wieder bräunliche Färbung 

 ein. Unter diesen Umständen wurden die entstandenen Nieder- 

 schläge vereinigt und nur die verbliebene Lösung für sich allein 

 weiter verarbeitet. Beim freiwilligen Eintrocknen, das durch die 

 Häutchenbildung sehr verzögert wurde, komite eine k r y s t a 1 1 i - 

 n i s c h e Abscheidung nicht erhalten werden. Ein zum Vergleich 

 mit Angelikasäure ausgeführter Versuch ergab hingegen ohne 

 Schwierigkeiten krystallisiertes Silbersalz, wobei allerdings ebenfalls 

 teilweise Reduktion eintrat. 



