W. Hennitr: Uzarin. :J99 



I)a auf Gniiid der vorhergehenden Analysenergebnisse an- 

 genommen wurde, daß das Anhydro-Uzaridin erst durch Wasser- 

 abspaltung aus dem Uzaridin entsteht, so lag es nahe, das primäre 

 Spaltungsprodukt selbst auf sein Verhalten gegen verdünnte 

 Schwefelsäure zu prüfen. Zu diesem Zwecke wurde 1 g Uzaridin in 

 100 ccm 2%iger Schwefelsäure suspendiert, und diese Mischung 

 drei Stunden lang im kochenden Wasserbade gehalten. Dabei 

 hatte sich die anfangs farblose Flüssigkeit gelb gefärbt, ein Um- 

 stand, der mit Sicherheit auf eine Zersetzung des Untersuchungs- 

 materiales hinwies. Es ließ sich jedoch wegen der geringen Menge 

 der angewandten Substanz aus dem unlöslichen Gemisch nur das 

 Ausgangsprodukt wieder in krystallinischer Form erhalten, das als 

 solches durch die Analyse charakterisiert wurde. Das erwartete 

 Anhydro-Uzaridin konnte jedoch nicht aus dem braun gefärbten, 

 amorphen Rückstande in einer solchen Menge gewonnen werden, 

 die eine genaue Bestimmung seiner Zusammensetzung ermöglicht 

 hätte. Aus diesem Grunde soll zu gelegener Zeit eine Nachprüfung 

 mit größeren Mengen Uzaridin erfolgen. 



Die Ermittehmg der Zuckerkomponente. 



Das bei den Vorversuchen für eine zweckmäßige Gewimiung 

 des Glykosides erhaltene Uzarin wurde mit 2%iger Schwefelsäure 

 in der schon oben geschilderten Weise der Hydrolyse unterworfen. 

 Xach der Trennung von den unlöslichen Spaltungsprodukten wurde 

 das Filtrat zur Entfernung der Schwefelsäure mit Baryumhydroxyd 

 neutralisiert, und die Lösung nach erneutem Filtrieren auf etwa 

 ein Fünftel ihres Volumens eingeengt. Mit der so vorbereiteten 

 Flüssigkeit wurden nun die qualitativen Zuckerreaktionen aus- 

 geführt. 



Sowohl alkalische Kupferlösung als auch alkalische Wismut- 

 lösung wurden in der Wärme in kurzer Zeit stark reduziert. 



Mit Phloroglucin- Salzsäure erhitzt, trat eine kirschrote Färbung 

 auf, die nach dem Erkalten des Reaktionsgemisches beim Schütteln 

 mit Amylalkohol von demselben aufgenommen wurde. Die erhaltene 

 rote Lösung zeigte im Spektrum einen Absorptionsstreifen in der 

 Mitte zwischen D und E. 



Beim Erwärmen der Zuckerlösung mit Or ein- Salzsäure traten 

 nacheinander erst Rot-, dann Violett- und schließlich Blaugrün- 

 färbung auf. Die sich alsbald ausscheidenden blaugrünen Flocken 

 lösten sich in Amylalkohol zu einer blaugrünen Flüssigkeit, die im 

 Spektrum einen Absorptionsstreifen zwischen C und D aufwies. 



