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gluciii- und Orcinrcaktion auf Pentoseii geprüft, wobei aber fest- 

 gestellt werden mußte, daß in diesem Glykosid keine derartige 

 Zuckerart nachweisbar war. Dieser auffallende Unterschied bei 

 der Prüfung einer Droge, die von ein- und derselben Stammpflanze 

 herrühren sollte, läßt sich nur in der Weise einfach erklären, daß 

 beim Einsammeln der Wurzel doch wohl eine Verwechselung mit 

 einer nahe verwandten Art stattgefunden hat. Ein Vergleich 

 zwischen den beiden sich chemisch so verschieden verhaltenden 

 Glykosiden komite leider nicht stattfinden, da das bei den Vor- 

 proben erhaltene geringfügige Untersuchungsmaterial verbraucht 

 war. Eine Wurzel jener Ai't wird wohl erst dann einwandfrei zu 

 beschaffen sein, wenn das Dunkel über die Herkunft der Stamm- 

 pflanze gelichtet ist, ein Umstand, der im Interesse der Wissenschaft 

 hoffentlich in absehbarer Zeit zu erreichen sein wird. 



Zur Ermittelung der Hexose wm'den nun die nach der hydro- 

 lytischen Spaltung vereinigten zuckerhaltigen Filtrate benutzt. 

 Die saure Flüssigkeit wurde zunächst mit Bai'yumhydroxj^dlösung 

 bis auf schwach sam-e Reaktion abgestumpft, und das ausgeschiedene 

 Barwmsulfat durch Filtration entfernt ; alsdann wurde die Zucker- 

 lösung durch Destillation im Vakuum konzentriert, darauf mit 

 Baryt genau neutralisiert, und das gelblich gefärbte Filtrat in zwei 

 Teile geteilt. Der eine Anteil verblieb zwecks Krystallisation 

 längere Zeit im Exsikkator. Der Rest der Zuckerlösung T\Tirde ziu- 

 Dai'stellung des Osazons bis auf Sirupkonsistenz eingeengt, 10 g 

 dieser dicklichen Masse abgewogen und mit Wasser verdünnt. In 

 der Annahme, daß in dieser Lösung ungefähr 5 g Zucker enthalten 

 sind, TVT.u^de der Flüssigkeit 10 g salzsaures Phenylhydrazin und 

 15 g krystallisiertes essigsaures Xatrium zugefügt, und diese 

 Mischung ungefähr eine Stunde unter häufigem Unn-ühren im 

 kochenden Wasserbade erhitzt. Während dieser Zeit erfolgte eine 

 reichliche Osazonausscheidung. Hierauf wm'de durch einen Heiß- 

 wassertrichter filtriert, um das Filtrat nochmals auf eventuell vor 

 handenes Pentosazon zu prüfen, das bei seiner Gegenwai't wegen 

 seiner leichteren Löslichkeit in warmem Wasser in das Filtrat hätte 

 übergehen müssen. 



Das auf dem Filter verbliebene Hexosazon wurde ziu- Reinigung 

 in PjTidin gelöst und mit Aether ausgefällt. Der Xieder schlag wiu'de 

 alsdann mehi'ere Male aus verdümitem Alkohol umki^ystallisiert und 

 sein Schmelzpunkt bestimmt, der zwischen 205 und 206^ lag. Das 

 Filtrat vom Hexosazon wurde zunächst eingeengt und die sich 

 alsdaim beim Abkühlen noch in geringer Menge ausscheidenden 

 KrystaUe gesammelt. Xach dem Umkrystallisieren zeigten dieselben 



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