430 .T. G a d a m e r: Wachs einer wilden Biene. 



Schmelzpunkt 84—85" aus, die aus einem Waehsalkohol bestanden. 

 Die abfiltrierte Aetherlösung wurde wiederholt mit wässeriger Kali- 

 lauge geschüttelt, um der Aetherlösung die Säuren zu entziehen. 

 Diese wässerig alkalische Lösung wurde ihrerseits zm* Entfernung 

 kleiner ]Mengen gelöster Wachsalkohole mit Aether mehrmals ge- 

 schüttelt, darauf angesäuert und mit Aether zur Ueberführung 

 der ausgeschiedenen Säuren in dieses Lösungsmittel geschüttelt. 

 I^^ach dem Abdestillier en verbheben 7.2 g W a c h s s ä u r e n. Die 

 Lösung der Wachsalkohole "x^iirde ebenfalls vom Aether befreit, 

 wobei eine nur teilweise erstarrende Masse zurückbheb. Mit wenig 

 Aether übergössen und gehnde erwärmt, bheb ein Teil ungelöst, 

 der aus Wachsalkohol vom Schmelzpunkt 82 — 83^ bestand und 

 durch Umlösen auf den Schmelzpunkt 85 — 86 ^ gebracht werden 

 konnte. Der gelöste Anteil Avurde nach Entfernung des Aethers 

 mit Aceton behandelt. Ein Teil ging leicht in Lösung und verblieb 

 beim Verdunsten als hellgelbliche Masse von der Konsistenz eines 

 Honigs. Dieser löste sich in kaltem Petroläther nahezu völlig auf. 

 Xur ein kleiner Teil an fest werdendem Wachsalkohol blieb un- 

 gelöst. Der Petrolätherrückstand betrug 5,4 g und soll als ,, Wachs- 

 alkohol von Honigkonsistenz'" bezeichnet werden. Ein anderer Teil 

 löste sich in Aceton in der Wärme leicht, schied sich aber beim 

 Erkalten in feinsten voluminösen Nadeln aus. Dm^ch Aether ließ 

 sich dieses Wachsalkoholgemisch in einen schwerer löslichen Anteil 

 zerlegen, der aus Petroläther zum Teil Krystalle vom Schmelz- 

 punkt 72^ lieferte, und in einen leichter löshchen Anteil, der nach 

 dem Verdunsten als etwas kleberige Krystallmasse vom Schmelz- 

 punkt 62^ C. verblieb. In Aceton war ^ie beim Erwärmen ziemhch 

 gut löslich. Der beim Erkalten auski-ystallisierende Anteil war 

 immer noch kleberig und etwas gelbhch gefärbt. 



2. Der schwer lösliche Anteil bestand aus fast 

 reinem Wachsalkohol, der nur durch kleine Mengen Kalkseife ver- 

 unreinigt war. Durch Umlösen aus Aether konnte der Schmelz- 

 punkt von 84 leicht auf 85 — 86^ gebracht werden.' 



3. Der bei der Aetherextraktion der Seife verbliebene ,,n i c h t 

 gelöste Rückstand'" wa^irde zur Zerlegung vorhandener 

 Seifen mit' Salzsäure durchgearbeitet und nach etwa 24 Stunden 

 mit starkem Alkohol am Rückflußkühler gekocht, bis alles, mit 

 Ausnahme des Seesandes, in Lösung gegangen war. Die Lösung 

 AAiirde durch einen Heißwassertrichter filtriert und erstarrte beim 

 Erkalten zu einem Brei von Krystallen von so schwammiger Natur, 

 daß die Abtrennung von den Mutterlaugen niu" durch Abpressen 

 durch ein Seihtuch möglich war. Der Preßrückstand Avar in Aether 



