444 A. Heiduöchka u, M. Faul: Morphmbestiinmung. 



mittel kommen hier hauptsächlich Pikrolonsäure und Silicowolfram- 

 S'äure in Betracht^). 



Der Vollständigkeit halber sei hier auch noch auf die physi- 

 kalischen Methoden hingewiesen, denen allerdings geringe Bedeutung 

 zukommt. Sie sind meist optische Methoden, und zwar teils polari- 

 metrisch, beruhend auf der Eigenschaft des Morphins, in seinen 

 Lösungen die Ebene des polarisierten Lichtes nach links abzu- 

 lenken^), teils refraktometrisch : Vermittels eines Eintauchrefrakto- 

 meters von Z e i ß wird der Brechungsindex der Morphinlösungen 

 verschiedener Konzentration bestimmt ; dadiu^h werden Daten 

 erhalten, die es ermöglichen, unter korrespondierenden Verhältnissen 

 die unbekannte Menge des Morphins in Lösungen zu bestimmen^). 



Fragen wir nun nach dem Resultate dieser Arbeiten, so müssen 

 wir feststellen, daß diese Untersuchungsmethoden fortschreitend 

 einer immer größeren Exaktheit zustreben, aber eine vollkommen 

 einwandfreie Methode trotz des langwierigen, umfangreichen 

 Arbeitens auf diesem Gebiete noch nicht erreicht werden konnte. 

 Eine Hauptschuld daran trägt unter anderem auch der Umstand, 

 daß die diesbezüglichen Angaben in der Literatiu: so sehr zerstreut 

 sind, daß es selbst dem wissenschaftlich arbeitenden Chemiker oft 

 sehr schwer fällt, sich über das ganze Gebiet zu informieren*), so 

 daß bei Ausarbeitung neuer Methoden oft alte mit wenig Abände- 

 rungen, die zum Teil nicht einmal als Besserungen gelten können, 

 als neu angeführt werden. Außerdem wissen wir gewiß, daß in der 

 Literatur nicht alles verzeichnet ist, was auf diesem Gebiete bereits 

 geleistet wm'de. Die großen Fabriken, welche Opiumalkaloide 

 darstellen, dürften wahrscheinlich genauere und dabei vielleicht 

 sogar noch einfachere Methoden zur Mor^^hinbestimmung kennen, 

 als publiziert sind, halten sie aber sorgfältig geheim, da diese 

 Prüfungsmethoden im wesentlichen mit den Methoden zusammen- 

 fallen düi'ften, welche bei der Trennung und Reindarstellung der 

 Opiumalkaloide gebraucht werden. 



1) Hager, Handbuch d. pharm. Praxis 1888, Bd. 3, S. 826 

 (Mayer); dieses Archiv 1899, Bd. 237, S. 172 (O. Lind e), 1907, Bd. 245, 

 S. 112 (M a 1 1 h e s und Rammsted t);Mercks Jahresbericht 1901, 

 S. 26 (Bertrand); Chem. Zentralbl. 1903, Bd. 1, S. 480 (Heyl). 



2) Journal de Pharm, et de Chim. 1891, Ser. XXIH, S. 593. 



3) Utz, Chem. -Ztg. 1909, Bd. 1, S. 47 (A. Lambert). 



*) Einen Versuch, diese Literatur zusammenzuschreiben, haben 

 außer M. Franke (Apoth.-Ztg. 1908) bereits Hager (Hager, Hand- 

 buch d. pharm. Praxis 1884) und Korczynski (Die Methoden der 

 exakten quantit. Bestimmung der Alkaloide, 1913) gen aclit. 



