A. Heiduschka u. M. Faul: .Morphinbestimmun^. 44") 



Wenn man luiii aiit diesem Gebiete der Moiphinbestimmung 

 wirklieh mit Erfolg arbeiten will, .so muß man sich zunächst klar 

 machen, welche Richtlinien für das Arbeiten zu stecken sind. Viel- 

 leicht dürften folgende Sätze in dieser Beziehung das Richtige 

 treffen : 



1. Das Morphin muß vollständig abgeschieden w^erden. 



2. Das zur Wägung, zur Titration gelangende oder das auf 

 andere Weise durch chemische Reaktion zu bestimmende Morphin 

 muß rein sein. 



3. Die Ai'beitswTise soll kmz und einfach sein. 



4. Sie dai'f nicht nur auf ganz bestimmte Fälle eingestellt 

 sein, sondern muß unabhängig von Zufälligkeiten (verschiedenartige 

 Verfälschungen) immer gleiche Resultate liefern. 



Diesen Anforderungen genügt am besten von allen bis jetzt in 

 der Literatur vorhandenen Methoden die des Deutschen Arznei- 

 buches 5. Aber durch genauere Untersuchungen in der letzten 

 Zeit^) hat sich auch diese nicht als ganz einwandfrei erwiesen und 

 es wiu'de die Tatsache festgestellt, daß dabei, hauptsächlich bei 

 gefälschtem Opium, immer ein zu niederes Resultat erhalten wird. 

 Als Ursache dieses Fehlers wird angenommen, daß das Ammoniak 

 einen Teil des Morphins löst, bzw\ dessen Ausfallen verhindert^ 

 oder daß die Mekonsäiu-e, die in großen Mengen im Opium vor- 

 kommt, mit dem Morphin in Form eines saiu^en oder basischen 

 Salzes auskrystallisiert und die maßanalytische Bestimmung be- 

 einflußt. 



Es soll nun im nachstehenden zunächst einmal das Verhalten 

 des Ammoniaks bei der Methode des Deutschen Arzneibuches 5 

 untersucht w^erden. 



Ueber das Verhalten der Mekonsäure hierbei werden wir* 

 später berichten. 



Eüi' diese Untersuchungen war es erforderlich, sich ein gan2 

 reines Morphin herzustellen. 



Zu diesem Zwecke wn.u'de in der von M a u z^) angegebenen 

 Weise verfahren, und zwai' w^urde das zm' Anwendung gelangende 

 Morphin, bezogen aus der chemischen Fabrik E. Merck in Darm- 

 stadt, zu seiner Reinigung aus heißem 8o%igem Alkohol in der 

 Weise umkrystallisiert, daß die filtrierte heiße Lösung bis zum 



1) A. H e i d u s c h k a u. C. K r e u z e r, Apoth.-Ztg. 1913, Xo. 83, 

 S. 835. 



2) Mauz, Phys.-chem. Untersuchungen über Alkaloide, Inaug.* 

 Diss., Stuttgart 1904, S. 44. 



