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A. Heicluschka ii. M. Faul: Morphinbestimmiing. 



oberen Teil des Kolbenbauches und noch den Kolbenhals um- 

 züngelt ; nur so läßt sich das Festwerden der Masse und ihr Herauf- 

 steigen im Kolben verhindern.) 



Man läßt dann erkalten, bis die Masse dickflüssig zu werden 

 beginnt und spült sie unter Verdünnung mit Wasser in einen 

 Erlenmeyer- Kolben. Nach Zusatz der zur Uebersättigung 

 notwendigen Menge 25%iger Natronlauge gibt man einige Stückchen 

 granuliertes Zink zu (letzteres, um ein Aufstoßen der Flüssigkeit 

 beim Erhitzen zu vermeiden), setzt auf den Kolben ein U-förmig 

 gebogenes Glasrohr mit einem Liebigschen Kugelaufsatz auf der 

 einen und einer kugelförmigen Erweiterung auf der anderen Seite 

 und destilliert in einen S e n d t n e r - Kolben, in dem 20 — 30 ccm 

 etwa 7io"^-"^3;lzsäure vorgelegt sind; die überschüssige Säure 

 wird mit etwa 7io"^-"^^^y'^l^^^g^ ^^i Gegenwart von Jodeosin als 

 Indikator zurücktitriert. 



NB.! Die Destillation darf nach dem Sieden der Flüssigkeit 

 nur noch 12 — 15 Minuten fortgesetzt werden. 



Die Zahl der nach dieser Methode angestellten Versuche und 

 die dadurch ermittelten Resultate sind aus folgender Tabelle 

 ersichtlich. 



Tabelle I. 



Stickstoffbestimmuiig im Älorphin 



(nach K j e 1 d a h 1). 



Um noch ein Kriterium flu 

 erhalten, hauptsächlich um sich 



die Reinheit des Morphins zu 

 über den Wassergehalt des auf 



