438 R. F. Weinland u. P. Gruhl: 



kommt. Man hat allerdings auch noch die an arseniger Säure 

 ärmeren Formen 



AS2O3.KJ; AsoO3.BaBr2.2H2O 

 beobachtet. 



Im folgenden berichten wir zuerst über die Ergebnisse unserer 

 Arbeit betreffend das Vermögen der arsenigen Säure, 

 sich mit Jodiden mehrwertiger Metalle zu verbinden, 

 und besprechen dann die Konstitution dieser Verbindungen. 



Wir fanden, daß die Jodide einer Reihe von zwei- 

 wertigen Leicht- und Schwermetallen, sowie 

 das Aluminium] odid zur Bildung von Verbin- 

 dungen mit arseniger Säure befähigt sind. Wir 

 erhielten sie sämtlich aus den ziemlich konzentrierten Lösungen 

 jener Jodide, die in der Hitze mit arseniger Säure gesättigt wurden. 

 Beim Erkalten dieser Lösungen scheiden sich dann die Verbin- 

 dungen aus, wobei die ersten Krystallisationen zuweilen etwas 

 freie arsenige Säiu"e enthalten (man sieht bei mikroskopischer Be- 

 trachtung deutlich die farblosen Oktaeder derselben). Auch kleine 

 Verunreinigungen mit dem Metall Jodid und Metallarsenit 

 kommen vor. 



Die folgenden Verbindungen haben wir dargestellt : 



BeJg.S AS2O3.8 H2O, MnJ2.4 AS2O3.I2H2O, 



MgJg.S AS2O3.I2H2O, FeJ2.4 AS2O3.I2H2O, 



Ca Jg. 3 AS2O3. 12 H2O, C0J2.4 AS2O3. 12 HoO, 



SrJa-S AS2O3.I2H2O, NiJ2.4 AS2O3.IOH2O, 



BaJ2.3 AsaOg.OHa'o, AIJ3.6 AS2O3.I8 ( ?) H2O, 



ZnJa-S AS2O3.IOH2O, LiJ.2 AS2O3.3H2O. 



Sämtliche Salze sind klein krystallinisch, unter dem Mikroskop 

 teilweise gut ausgebildete sechsseitige Blättchen, teilweise ohne 

 deutlich erkennbare Kryst^llform. Mit Ausnahme des blaßrötlichen 

 Kobaltsalzes und des blaßgrünlichen Nickelsalzes sind alle anderen 

 farblos. » 



Diese Verbindungen zeigen im allgemeinen folgendes Ver- 

 halten: Im ganzen tritt bei ihnen der Charakter der Jodide voll- 

 ständig zurück, sie gleichen vielmehr den Arseniten der betreffenden 

 Metalle. 



In trockener Luft sind sie ziemlich beständig, allmählich 

 färben sie sich aber doch gelb oder bräunlich, die der Erdalkali- 

 metalle unter Oxydation der arsenigen Säure zu Ai'sensäure, wie 

 beim Calciumsalz nachgewiesen wurde, das Eisen- und Mangansalz 

 infolge der Oxydation dieser Metalle. Die Salze der letzteren, sowie 

 das des Aluminiums erleiden diese Zersetzung am raschesten. 



