Verbindungen der arsenigen Säure. 473 



bzw. Fluorsulfonaten (siehe oben S. 469 ff.) entspricht. Das Jod 

 kann wie dort das Fluor durch eine Haupt- oder durch eine Neben- 

 valenz gebunden sein : 



II • 

 [J2 + (As203)„][Me(H402)e]. 



Unter den Verbindungen entsprechen den Alkalisalzen, die 

 aus 2 Mol. arseniger Säure und 1 Mol. Alkalimetall Jodid bestehen, 

 diejenigen Schwermetallsalze, die auf 4 Mol. arseniger Säure 1 Mol. 

 Metalljodid enthalten, wie die des Mangans, Eisens, Kobalts und 

 Nickels, und außerdem das des Aluminiumjodids : 



[(As203)2J]K; [(As203)2J]2[Mn(H402)6]; [(AS203)2J]3[Al(He03)e]. 



Dagegen stellen diejenigen der Jodide der Metalle der zweiten 

 Gruppe des periodischen Systems (seien es Leicht- oder Schwer - 

 metalle) der Zusammensetzung 



3 As2O3.MeJ2.nH2O 

 eine neue Form vor : ^^ 



[(Aso03)3J2] [Me(H20)„]. 



Die einfachste Form endlich bilden die in der Einleitung (S. 467) 

 angeführten Salze, welche auf 1 Mol. arseniger Säure 1 Mol. 

 Kaliumjodid enthalten: 



[(AS203)J]K. 



Mit Ausnahme des letzteren Salzes gehören alle zu den Ver- 

 bindungen mit sogenamitem mehrkernigem Komplex^), 

 wie solche bei Kationen und Anionen häufig vorkommen. Zu den 

 Verbindugnen mit solchen mehr kernigen Anionen gehören z. B. 

 die Polychromate, -molybdänate, -wolframate, -perjodate usw., 

 auqji der Borax. Die heutigen Auffassungen nehmen bei diesen 

 Verbindungen die einzelnen Moleküle als durch Nebenvalenzen, 

 welche von einem Sauerstoffatom des einen Moleküls gegen das 

 Metallatom des anderen gerichtet sind, verkettet an, w^obei es 

 allerdings mehrere Möglichkeiten gibt, unter denen zur Zeit nicht 

 entschieden werden kann. Eine derselben für 2 Mol. AsgOg drückt 

 z. B. die folgende Formel aus: 



= As— O— As=0 



0=As— O— As=0 



1) lEine Bindung von Metallatom an Metallatom, welche man 

 früher wohl für möglich hielt, hat sich bei den mehrkernigen Kom- 

 plexen in keinem Falle als vorliegend erweisen lassen, wie besonders 

 bei den mehrkernigen Metallammoniakverb indungen gezeigt werden 

 konnte; siehe hierüber z. B. Werner, Neuere Anschauungen auf dem 

 Gebiete der anorganischen Chemie, 3. Aufl., 1913, S. 280. 



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