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R F. Weinland u. P. Gruhl: 



Wird sodann das Jodatom als ebenfalls durch eine Xeben- 



valenz gebunden angenommen, so bekommen wir ein Bild von 



der Konstitution der ersten Form 



II 

 2 As.Og.KJ, bzw. 4 As^Og, MeJo. nH.O 



durch folgende Formel: 



r-0 = As— O— As=0 



= As— O— As=0 



J 



Die zweite Form 



II 



K; [ ]2[Me(H,0).,]. 



II 



3 As2O3.MeJo.nH2O 



wäre dami: 



O- 

 O^ 

 O 

 J 



J" 

 As— O— As==0 

 As— O— As=0 

 As— O— As=0 



[Me(HoO)„]. 



Das einfachs e Jodid, nämlich As.2O3.KJ, ist endlich 

 rO = As— O — As^^ Ol 



Aber schon die übliche Formulierung des Arsenigsäureanliydrids als 



= As— O— As = 

 ist nicht beweisbar, es könnte auch anders sein, z. B. 



As^O^As. 



Dies ergibt natürhch wieder neue Möglichkeiten für die Vereinigung 

 solcher Moleküle, z. B. : 



As 



0/ o ■)o. 



As 



Bei diesen Verbindungen der Jodide mit arseniger Säure 



erinnert man sich an die Fähigkeit der Jodide der Alkali- 



und Erdalkalimetalle, sich mit Schwefeldioxyd 



zu interessanten gelben und roten Körpern zu vereinigen : 



KJ.4 SO,, rot; XaJ.4 SO2, gelb; XaJ.2 SO2, rot. 



Man rechnete diese Verbmdungen früher auch zu denen mit 

 Oxohalogenoanion (aus Schwefeldioxyd und Jod). Indessen geht 



Asf-O^.As. 



\o/ 



