[ A' Heiduschka u. M. Faul: Mekonsäure. 485 



Ammoniak im Vakuum bei 20 — 30® langsam verdampft. Es ent- 

 stand dabei ein weißer, fein krystallinischer Rückstand. 



2. Methode: Um ein Ammoniumsalz der Mekonsäure auf 

 ganz wasserfreiem Wege zu erhalten, wurde nach einer zweiten 

 von V a 1 e n t i^ ) empfohlenen Darstellungsweise verfahren : Zu einer 

 gesättigten Lösung der Mekonsäure in absolutem Alkohol wurde 

 eine Lösung von Ammoniumacetat in dem gleichen Lösungsmittel 

 zugefügt. Dabei wurde das Ammoniummekonat als weißer, fein- 

 pulveriger Niederschlag erhalten. 



Von jedem dieser Salze wurde nun ein Teil bei Zimmer- 

 temperatur, ein anderer Teil bei 100® im Trockenschrank getrocknet 

 und jeder Teil auf seine Reaktion, insbesondere gegen Jodeosin 

 geprüft, weil dieses bei der Morphinbestimmung in Betracht kommt ; 

 nebenher wurde auch das Verhalten gegen Dimethylamidoazobenzol 

 festgestellt. 



Die Ausführung dieser Untersuchungen geschah in folgender 

 Weise: Ueber die etwa l%igen Lösungen der Salze wurde bei 

 Zimmertemperatur Aether bis zu 1 cm Höhe geschichtet und 

 10 Tropfen Jodeosinlösung zugefügt^) : Die Lösungen zeigten schwach 

 gelbliche Färbung und bei Zusatz von einem Tropfen etwa ^loo"^-" 

 Kalilauge nahmen sie sofort blaßrote Farbe an. Um das Verhalten 

 gegen Dimethylamidoazobenzol zu prüfen, wurden wieder etwa 

 l%ige Lösungen der Salze hergestellt und diesen bei Zimmer- 

 temperatur je 2 Tropfen Dimethylamidoazobenzol-Lösung zugefügt: 

 Die Lösungen waren schwach gelb gefärbt und bei Zusatz von 

 einem Tropfen etwa Vioo"-^-"^^^^^^^^^ ^^^^ augenblicklich ein Farben- 

 umschlag zu Rot ein. 



Aus diesen Beobachtungen ergab sich, daß die nach beiden 

 Methoden hergestellten und unter verschiedenen Verhältnissen ge- 

 trockneten Salze neutral reagieren (d. h. normale Salze sind). 



Die quantitativen Bestimmungen des in diesen Salzen ent- 

 ialtenen 'Ammoniaks, ausgeführt durch Versetzen der Salzlösungen 

 mit aufgeschlemmtem Magnesiumoxyd, Abdestillieren des Am- 

 moniaks und Auffangen desselben in etwa ^/iQ-N.-Salzsäure^) ergaben 

 folgende Resultate: 



^) BoU. Chim. Farm. 44, 373-380 (1905); durch Chem. Ztrbl. 

 1905, IL, 491.. 



*) Deutsches Arzneibuch 5, S. 582. 



') F. P. T r e a d w 6 1 1, Analytische Chemie, Leipzig und Wien, 

 1911, IL, 468. 



