R. VV^ÄSicky u. M. J oach imo wit z: Hydrastis eanadeiißis. 4tfy 



rechneten die Verfasser den Bcrberingehalt und erzielten sein' 

 zufriedenstellende Ergebnisse. Die von uils durchgeführten Ver- 

 suche mit ß-naphihalinihiosulfomaurem Kali, das wii' dem liebens- 

 ^\•ül'digen Entgegenkommen des Herrn Geh. Medizinairales Prof 

 Dl". H. B e c k u r,t s verdanken, ergaben auch uns bei reinen 

 Berberin^alzlösungen ausgezeichnete Resultate. Fiir die Bestim- 

 mung des Berberins in der Hydi*astis\siirzel erwies sich das elegante 

 Verfahren leider nicht anwendbar, da es für die Titration mit Jod. 

 wie wir uns durch Versuche überzeugten, eine genau neutrale 

 Alkaloidealzlösung erfordert, der Erlangung einer solchen aber bei 

 der analytischen Bestimmung sich unüberbrückbare Hindernisse 

 in den Weg stellen. 



Dagegen eignet sich 3-naphthalinthio.sulfon: auie:^ Kali be- 

 sonders gut für den mikl'ochemi^:cllen Xachweis einiger Alkaloide, 

 worüber wir an anderer Stelle berichten werden^ Setzt man eine 

 wässerige Lösung des Reagens einem Trockenschnitt des Hyd^astis- 

 rhizoms selbst zu, erwärmt und läßt erkalten, so scheidet sich die 

 Hydra st in Verbindung in ganz kleinen Körnchen, das Berberin in 

 schönen, aus gelben, spitzen Xadeln sich zusammensetzenden 

 Ki-ystallaggregaten aus. Während für die Hydjrastis der geschilderte 

 Nachweis der Alkaloide keine Vorteile gegenüber den schon be- 

 kannten Methoden bietet, bedeutet das Verfahren für andere Di'ogen 

 eine wertvolle Bereicherung der Kenntnisse, die wir über ihr miki'o- 

 chemisches Verhalten besitzen 



Von den für die Bestimmung des Berberins in der Hydi'astis 

 angegebenen Methoden sind zweifellos die beiden von H. M. G or d i n^) 

 in Band 239 dieser Zeitschiift veröffentlichten als die brauchbarsten 

 zu bezeichnen. Die eine der beid.en, die der Verfasser angewendet 

 wissjen will, wemi es auf gi'oße Genauigkeit nicht ankommt, fällt 

 das Berberin im alkoholischen Hydrast isesrirakt als saures Sulfat. 

 Letzteres wii'd in wässeriger Lösung mit Jodkali umgesetzt, der 

 entstandene Berberiixhydi'ojodidniederschlag abfiltriert und im Fil- 

 trat die in Freiheit gesetzte Schwefekäure titrimetrisch bestimmt. 

 Beim zweiten Verfahren werden 20 g der Droge mit heißem Alkohol 

 extrahiert, das Extrakt auf etwa 20 ccm eingeengt und mit Wasser 

 auf 500 ccm verdüimt. Die Flüssigkeit schüttelt man mit 2 — 3 g 

 Talkum 15 — 20 ^linuten lang und filtriert. 250 ccm des Filtrates 

 werden mit 15 — 20 «cm 20%iger Jodkaliumlösung versetzt und der 

 entstandene Xiederschlag in ein Kölbchen mit Wasser gespült. Die 

 Flüssigkeit schüttelt man nun mit dem halben Volumen Aceton 



1) H. M. Gerd in, dieses Archiv 239. (1901), S. 638. 



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