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die Formel CgH^NoOo. Mit Alkalien gespalten, erhielten sie 18,6% 

 Methylalkohol und Ricininftäure. C-HßNoOo. vom S.-P. 320o. Beim 

 Erhitzen der Rieinin.säure mit Salzsäure auf 150". erhielten sie 

 neben Ammonchlorid eine in Alkohol lösliche Verbindung 

 CßH^XOsHCI -f 2 HoO. welche bei 65—70*^ unter Abgabe von Wasser 

 schmolz. Durch Behandeln mit Silberoxjd erhielten sie daraus 

 eine bei 17<>— 171** schmelzende, in warmem Wasser und in Alkohol 

 l«»sliche Base. Diese gibt mit Ei.^enchlorid eine Rotfärbung. 



Auf Grund dieser Ergebnisse formulierten M a q u e n n e und 

 P h i 1 i p p e die Spaltung der Ricininsäure wie folgt : 



C7H6X2O2 ^ 2 H2O = NH3 + CO2 -r CeH-NOo. 

 Die letzte Verbindun^r wird als ein Methyloxypyridin angesprochen: 



CO 



HC-^^-CCOH) 



,i 



XH 



und der Ricininsäure bzw. dem Ricinin die folgenden Foimehi bei- 



_', le^t: 



^XH ^XH 



c I c 



(Hs-C^^C-COOH rHg-C^^^^C-C OOCH3 



X X 



(Ricininsäure) (Ricinin) 



Das erhaltene Methylox^^pwidin verhält sich zu Methyl- 

 urange neutral; es reduziert F e h 1 i n g'sche Lösung in der Wärme. 

 -Mit Brom bildet es eine Reihe krystallinischer Bromderivate: 



Methyloxymonobrompyridon, CeH^OaXBr, F. 265°, 

 MethyloxydibrompjTidon, CeHgOoXBrg, F. 170*^, 



MethyloxytetrabrompjTidon, C6H602XBr4, F. (zersetzlich). 



Mit Phosphorpentachlorid erhielten sie aus dem angebhchen 

 MethA^oxypp'idin ein festes und ein flüssiges Chlorderivat. Das 

 flüssige besitzt die Formel C5H3XXI2. Kp. 98" bei 18 mm. Bei der 

 Reduktion desselben mit Jodwasserstoff und Phosi^hor im Rohr 

 wurde neben einer anderen nicht näher untersuchten Verbindung 

 PjTidin in Form seines Quecksilberdoppelsalzes aus der bei HO — 120" 

 Redenden Fraktion isoliert. Aus diesen Befunden ziehen Ma - 

 quenne und Philippe folgende Schlüsse: ,,Die Base dieses 

 Dichlorpyridins beweist, daß das Methyloxypp-idon bei der Chlo- 

 ri'^runcr eine Methylcrrup])e verloren hat. und daß diese am Stick- 



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