522 E. Winterstein. J. Keller u. A. B. Weinhagen: Ricinin. 



Die Löslichkeit der Ricininsäure in Wasser ist gering; 100 g 

 Wasser von 100^ lösen 0,87 g Ricininsäure, während sich bei 18^ 

 nur etwa 0,072 g darin auflösen. 



Es wurde ferner beobachtet, daß die Ricininsäure die für 

 a - Carboxylverbindungen der Pyridinderivate charakteristische 

 Farbenreaktion mit Eisensulfat (vgl. S k r a u p, M. 7, 212 (1886) 

 nicht gibt. 



Das Silber salz der Ricininsäure wurde, aus Wasser umkrystalli- 

 siert, feinkrystallinisch erhalten. Das Krystallwasser läßt sich 

 darin 'schlecht bestimmen, da ein Teil desselben erst etwa beim 

 Zersetzungspunkt des Salzes entweicht. 



0,1556 g vakuumtrocken gaben 0,0614 g Ag. 

 0,2004 g vakuumtrocken gaben 0,0789 g Ag. 

 0,2675 g vakuumtrocken gaben 0,0161 g H^O. 

 Berechnet für C^HgXaOoAg + HoO: Gefunden: 



39,21% Ag 39,46% 39,40% Ag 



6,55% H2O >- 6,02% H2O 



Ueber das Baryumsalz finden sich einige Angaben im Kapitel 

 ,, Oxydation des Ricinins'". 



Die Ricininsäure ist optisch inaktiv. Wegen der geringen 

 Löslichkeit der Säure wurde das Kaliumsalz polar imetrisch unter- 

 sucht. Eine Lösung, deren Gehalt 10% Ricininsäure entsprach, 

 zeigte im 200 mm-Rohr absolut keine Drehung. 



Durch kochende Salzsäure und Schwefelsäure läßt sich Ricinin 

 gar nicht oder nur äußerst schwer verseifen^). 



Trotz vieler Versuche gelang es nicht, Ricininsäure zu ver- 

 estern. Ein in gewohnter Weise zwecks Veresterung mit Salzsäuregas 

 behandelter Ansatz von Ricininsäure in Aethylalkohol, bzw. in 

 Methylalkohol, lieferte die gesamte Ricininsäure unverändert zurück. 

 Mit Dimethylsulfat in methj'lalkoholischer Lösung erhitzt, ergab 

 das Kaliumsalz der Ricininsäure auch keine Veresterungsprodukte. 

 Aequimolekulare Teile von Ricininsäure und Jodmethyl im Rohr 

 4 Stunden auf 140° ergaben keine Veresterung der Säure. Bei 

 einem anderen Versuch wurde ricininsaures Kalium und Jodmethyl 

 in methylalkoholischer Lösung 5 Stunden gekocht; es wurde der 

 größte Teil des Salzes unverändert zm'ückgewomien. Auch trat 

 bei vierstündigem Erhitzen von ricininsaurem Kalium und Jod- 

 methyl im Rohr auf 150 — 160° keine Veresterung ein. In letzterem 



^) Dieser Befund findet eine Bestätigung durch die Tatsache, 

 daß das Schwefeisäiu*e- Spaltungsprodukt des Ricinins eine Methoxyl- 

 grnppe aufweist. 



