E. Winterstein, .)'. Koller u. A. ß. VV'einhagen: Ricinin. 523 



Fall enthielt das Reaktionsgemisch eine Verbindung, welche «ich 

 durch einen starken, an Pinakolin und Kampfer erinnernden Geruch, 

 bemerkbar machte. Genannte Verbindung ließ sich aus dem Ge- 

 misch mittels Aethcr extrahieren. Dieselbe wurde in der Form 

 einiger wasserklarer, äußerst flüchtiger Tropfen erhalten, welche 

 den eigenartigen Geruch in intensiverem Maße besaßen. Die Ver- 

 bindung konnte nicht näher identifiziert werden. Das mit Aether 

 behandelte Reaktionsgemisch wurde alkalisch gemacht und destil- 

 liert. Im Destillat waren enthalten : viel Ammoniak, etwas tertiäres 

 Amin, aber weder primäres, noch sekundäres Amin. Das tertiäre 

 Amin wurde in der Form des bei 239 — 244^ schmelzenden Platin- 

 doppelsalzes isoliert und schien mit Trimethylamin identisch zu 

 sein. Es wurde weder Ricinin noch Ricininsäure vorgefunden. 

 Es scheint somit, daß hier eine erschöpfende Methylierung statt- 

 gefunden hatte. Ein Versuch, durch vierstündiges Erhitzen von 

 ricininsaurem Silber mit Jodmethyl im Rohr auf 115^ Esterbildung 

 zu erzielen, gab ähnliche Resultate wie bei obigem Versuch mit dem 

 Kaliumsalz. Hierbei wurden wieder Amine und eine wasser klare, 

 ölige, eigenartig riechende, flüssige Verbindung im Reaktions- 

 gemisch vorgefunden; auch hier konnte weder Ricinin noch Ricinin- 

 säure zurückerhalten werden. 



Zinkstaubdestillatioii und Destillation mit Kalilauge. 



Die gasförmigen Produkte einer Zinkstaubdestillation von 3 g 

 Ricinin mit 100 g Zinkstaul) wurden in mit Wasser, Salzsäure und 

 Pikrinsäure gefüllte Waschflaschen geleitet. Das pjnridinartig 

 riechende Destillationsgemisch blieb fast gänzlich in der ersten 

 Flasche zurück. Die mit Pottasche gesättigte Lösung wurde mit 

 Aether gründlieh ausgeschüttelt und der Aether abdestilliert. Es 

 hinterblieben etwa 1 — 1,5 ccm eines dunklen Oeles, welches destilliert 

 und zwecks Identifizierung mit Mercurichlorid gefällt wurde. Die 

 umkry stall isierte Quecksilberverbindung stimmt im Verhalten mit 

 der in der Literatur angegebenen Pyridinverbindung CjHgN+HgClg, 

 vom S.-P. 120«, überein. 



Für die Kaliumschmelze wurden 2 g Ricinin mit 12 g Kali- 

 hydrat lind 5 ccm Wasser in einem Fraktionierkölbchen erhitzt 

 und die auftretenden Gase durch mehrere mit Piki'insäurelösung 

 beschickte Waschflaschen geleitet. Beim Einengen dieser Lösungen 

 wurden gelbe Krystalle vom S.-P. 196—1980 erhalten. Die Be- 

 stimmung der darin enthaltenen Pikiinf:äure gab 86,24%, welche 

 Zahl zwischen derjenigen für Monomethylaminpikrat (88,07%) und 



