jß. Winterstein , J. Kellern. A. 13. Weinhagen: Ricinin. 529 



Spaltung mit Salzsäure. 



M a q u e n n c und Philippe^) beschreiben eine Spaltung 

 der Ricininsäure mittels Salzsäure, welche nach der Gleichung 



C7H6X2O2 + 2 H2O = NH3 + CO2 + CeH^NOo 

 verläuft. 'Wir erhitzten nach den Angaben der Genannten Ricinin- 

 säure 4 — 5 Stunden mit der 7 fachen Menge rauchender Salzsäure 

 im Rohr. Dabei entstand Ammoniak, welches quantitativ bestimmt 

 wiu'de. Es wurde 11,31% Ammoniak gefunden, während sich nach 

 obiger Gleichung 11,33% berechnen. 



Auf gleiche Weise wurden nun noch 2 g Ricinin und 2 g 

 Ricininsäure gespalten. In beiden Fällen entstanden die gleichen 

 Chlorhydrate, und wir erhielten in der Tat nach zweimaligem Ein- 

 dunsten mit Ammoniak und Behandeln de;- Rückstandes mit ab- 

 solutem Alkohol in beiden Fällen die gleiche Base, wie sie M a - 

 q u e n n e beim Spalten der Ricininsäure mit Salzsäure erhalten 

 hatte, nur mit dem Unterschiede, daß unser Produkt F e h 1 i n g'sche 

 Lösung nicht reduzierte. Bei der Spaltung des Ricinins erhielten 

 wir etwa 0,7 g und bei der Ricininsäure etwa 0,9 g Substanz. Beide 

 Produkte schmolzen bei 168—170^ (nach dem Trocknen im Trocken- 

 schrank), Geringe Mengen der Substanz in Wasser gelöst, gaben 

 mit Eisenchlorid eine intensive rote Farbe. W^ix haben diesen Vor- 

 gang nicht weiter verfolgt, da wir inzwischen beobachteten, daß 

 sich durch Kochen mit mäßig konz«mtrierter vSchwefelsäure das 

 Ricinin viel leichter imd bequemer spalten läßt. 



Es wurde dabei durch eine Reihe von Versuchen einw^andfrei 

 festgestellt, daß die Ricininsäure bei der Spaltung mit Schwefel- 

 säure oder mit Salzsäure das gleiche Produkt liefert, welches aus 

 Ricinin mit Salzsäure entsteht. Spaltet man dagegen das Ricinin 

 mit Schwefelsäure, so entsteht eine von dem obigen Spaltungs- 

 produkt abweichende Verbindung. 



Spaltung mit Schwefelsäure. 



Die Spaltung mit Salzsäure wurde bei etwa 140^ durchgeführt. 

 Wir verwendeten daher für die zu beschreibenden Versuche eine 

 57,4 %ige Schwefelsäure, welche bei ungefähr gleicher Temperatur 

 siedet. 



5 g Ricinin wurden mit 10 ccm dieser Säure im Kölbchen 

 am Rückflußktihler 3 — 4 Stunden gekocht. Die anfänglich farblose 

 Lösung färbte sich hierbei dunkelgelb. Behufs Isolierung des ent- 

 standenen Spaltungsproduktes wurde die Lösung stark verdünnt, 



1) Compt. rend.-I38, 506 (1904) und Centralbl. L, 896 (1904). 



Arch. d. Pharm. CCLV. Bda. 8. Heft. 3Ö 



