ß34 E- Wi}iiter stein, J. Keller u. A. B. Weinhagen: Riciniu. 



0,1221 g gaben 0,0035 g HgO, 0,0355 g Pt und 0,1530 g AgCl. 

 0,1504 g gaben 0,0045 g K.ß, 0,0435 g Pt und 0,1875 g AgCl. 



Berechnet für (C6H7N02^oH2PtCl6+H20: Gefunden: 



Pt 28,77% 28,97% 28,94% 



Gl 3.1,39% 30,87% 30,90% 



HjC 2,66% 2,85% 3,01% 



Dieses Ricininsäure- Spaltungsprodukt ist der von Maquenne 

 und Philippe als Methyloxjrpyridin und der von s t^) und 

 B e 1 1 m a n n^) als Methyloxypyiidin angesprochenen Verbindungen 

 ähnlich, unterscheidet sich aber von diesen dadurch, daß es weder 

 Fehling'sche Lösung, noch ammoniakalische Silberlösung reduziert. 



Das Molekulargewicht dieses Spaltungsproduktes wurde nach 

 der Oefrierpunktsmethode bestimmt. 



0,1789 g gaben 0,138° Depression in 17,56 g Wasser. 



Gefunden M 138 



Berechnet für CeH^NOg . M 125,01 



Um die der Spaltung zugrunde liegende Gleichung 



C7H6N2O2 + 2 H2O = NH3 + CO2 + CßH^NO^ 



zu kontrollieren, wurde genau wie bei der Spaltung des Ricinins 

 mit Schwefelsäure beschrieben, das abgespaltene NHg und CO2 

 quantitativ bestimmt. 



4,0068 g Ricininsäure gaben 1,0581 g CO2. 



0,4007 g Ricininsäure gaben 0,0363 g NHo. 



Gefunden 26,40% CO2 9,06% NH, 



Nach genannter Gleichung berechnet . . 29,35% CO2 11,34% NH4 



Dieser Versuch soll wiederholt werden. 



Methylierungsversuche. 



2 g Ricinin, 2 g Jodmethyl (theoretisch berechnen sich 1,8 g 

 bei Aufnahme von 1 JCiJg) und einige ccm Methylalkohol wurden 

 mehrere Stunden im Einschlußrohr auf 100 — 110^ erhitzt. Kach 

 dem Erkalten war der Inhalt der Röhre zum größten Teil erstarrt. 

 Es wiu'den etwa 1,7 g unverändertes Ricinin zurückgewonnen. Nach 

 dem Einengen der braunen alkoholischen Lösung wurde noch etwas 

 Ricinin erhalten. 



Die kleinen Vejluste können von partiellen Zersetzungen her- 

 rühren; jedenfalls fand bei diesen Versuchsbedingungen keine 

 Methylierung statt. 



1) Journ. f. prakt. Chem. (2), Bd. 27, 275, 

 ») Ibidem Bd. 29, 14. 



