E. Winterstein. J. Keller u. A. B. Weinhagen: Ricinin. 535 



Bei einem zweiten Versuch wurden 2 g Ricinin mit der doppelten 

 Menge Jodmethyl (4 g) während 9 Stunden auf ISO'' erhitzt. Der 

 Inhalt der Röhre erwies sich als ein Gemisch von Ricinin und Ricinin- 

 ßäure, neben sehr geringen Mengen einer bräunlichen, nicht zu 

 charakterisierenden Masse. 



Bromdefivate des Ricinins. 



1.1 1 g Ricinin wqirde in Wasser gelöst, so lange Bromwasser 

 zugesetzt und geschüttelt, bis die braune Farbe bestehen blieb. 

 Nach und nach hatte sich die Gesamtmenge des Ricinins aufgelöst. 

 Beim Eindunsten der Lösung erhielten wir 0,3 g eines in weißen 

 Nadeln krystallisierenden Produktes vom F.-P. 226—2300. Aus 

 der Mutterlauge "v^airden geringe Mengen einer braunroten Krystall- 

 masse erhalten. Dieses war zum Teil unverändertes Ricinin. 



II. Bei diesem Versuch wurden 7 g Ricinin in Wasser auf- 

 geschlämmt und bromiert. Die aufgenommene Menge Brom betrug 

 etwa 15 g. Durch Titrieren der Lösung wurde die Menge des ge- 

 bildpt^n Bromwasserstoffs ermittelt und hierbei festgestellt, daß 

 ung'^fähr 7,5 g des angewandten Broms als Bromwasserstoff in 

 Lösung war. Die Brom Verbindung wurde durch Eindunsten der 

 wässerigen Lösung erhalten. Dieselbe krystallisierte aus. 



0,2200 g gaben 0,3110 g CO2 und 0,0637 g H2O, 

 0,2311 g gaben 0,1752 g AgBr. 



Gefunden 38,57% C 3,21% H 32,26% Br 



Berechnet für Ci6Hi6N4G4Br2 (nach 



Evans, F.-P. 229,5—230°) . 39,34% C 3,27% H 32,81% Br 

 Berechnet für CgH7N202Br (nach 



unserer Ansicht) ....... 39,26% C 2,87% H 32,90% Br 



Berechnet für Ci7Hi6Br2N404 (nach 



Soave, F.-P. 247») .... 40,80% C 3,20% H 32,00% Br 



Auf Grund der Beobachtung, daß bei der Bromierung ein 

 Molekül Bromwasser Stoff frei wird, müssen wir annehmen, daß nicht 

 eine Addition, sondern eine Substitution von Brom stattfand. Nach 

 unseren Analysen darf die zweite Formel als die richtigere betrachtet 

 werden. 



Säurederivate des Ricinins. 

 Ricinin und Benzoylchlorid. In Pyi'idinlösung 

 arbeitend (vgl. D e n n i n g e r, B. 28, 1322), wurde versucht, 4 g 

 Ricinin mit 3,9 g Benzolychlorid bei Zimmertemperatur in Reaktion 

 zu bringen. Es stellte sich heraus, daß sich hierbei die erwartete 

 Benzoyl Verbindung nicht gebildet hatte. 



