638 E. Winterstein, J. Keller u. A. B. Weinhagen: Ricinin. 



Theor. berechnet für 1 CHj im Schwefelsäure-Spaltungsprodukt von 



Ricinin, CvHpNOa 10,7«^% 



Gefunden als OCH3 10,38% 10,48% 10,30%, 



Gefunden als NCH3 (bei 250—300°) 0% 0% -— 



Gefunden als ( ? ) NCH3 (bei 310» 



bis 320°) Spur (?) Spur (?) — 



Theor. berechnet für 1 CHg in Schwefelsäure-Spaltungsprodukt von 



Ricininsäure, CgH^NOa 12,10% 



Gefunden als OCH3 0% / 0% — 



Gefunden als XCH 3 (bei 250— 300 0) 0%^ — — 



Gefunden als (?) NCH3 (bei 310° 



bis 320°) . 5,48% (?) ~ — 



Zusammenfissimg der Resultate. 



Das Ricinin findet sich in allen Organen der Ricinuspflanze. 

 Die reifen Samen weisen einen Gehalt von etwa 0,15% auf. Die 

 Blätter junger Pflanzen besitzen einen Gehalt von 1,37%. Am 

 reichsten sind etiolierte junge Pflänzchen, welche nahezu 2,5% 

 Ricinin enthalten. 



Die von S o a v e für das Ricinin aufgestellte Formel 

 ^15^14^^404 muß als um'ichtig bezeichnet werden. Auf Grund 

 unserer zahlreichen Analysen und der Ergebnisse, die wir bei Unter- 

 suchung der Spaltungsprodukte erhielten, kommt dem Ricinin die 

 Formel CgFgNgOg zu. Merkwürdigerweise aber erhielten wir bei 

 den Molekulargewichtsbestimmune;en auf physikalischem Wege 

 Zahlen, die auf die Formel 0^2^12^303 stimmen. Eine Erklärung 

 für diese Unterschiede können wir zur Zeit noch nicht geben. 



Das Ricinin wird durch Alkalien leicht verseift, wobei die 

 schwerlösliche Ricininsäure und Methylalkohol entstehen. Die 

 Ricininsäure schmilzt bei 295 ^ und nicht, wie angegeben wurde, 

 bei 320^. Sie bildet gut ki-ystallisierende Salze. B(im Behandeln 

 von Ricinin mit kleinen Mengen Permanganat tritt Verseifung unter 

 gleichzeitiger Oxydation des gebildeten Methylalkohols ein. Mit 

 einem Ueberschuß von Permanganat liefert das Ricinin Ammoniak, 

 Blausäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure und noch andere, nicht näher 

 untersuchte Verbindungen. 



Bei der Zinkstaubdestillation entsteht Pyridin, neben anderen 

 Verbindungen. 



Beim Schmelzen mit Kalifauge entstehen aliphatische Amine. 



Das Ricinin wird von kochender Salzsäure nicht verändert. 

 Bei mehrstündigem Erhitzen mit konzentrierter Salzsäure auf 145° 

 liefert das Ricinin und auch die Ricininsäure neben Ammoniak 



