E. Winteratein, J. Koller u. A. B. Weinhagen: Ricinin. 539 



die Base C6H-NO2. Beim Kochen des Ricinins mit 57,4% Schwefel- 

 säure bei gleicher Temperatur entsteht hingegen die Base C7F9XO2, 

 welche sich im Verhalten und in den Eigenschaften der Doppel- 

 salze wesentlich von der er^rten unterscheidet. Die Ricinineäure 

 wii'd bei diesen Versuchsbcdingungrn in gleicher Weise wie durch 

 Salzsäure unter Bildung der Base CgF^XOg gespalten. Allem An- 

 schein nach wird also das Ricinin durch Salzsäure bei 145° erst 

 verseift und dann gespalten, während durch starke Schwefelsäure 

 bei gleicher Temperatur keine Verseifung erfolgt. Quantitative 

 Versuche ergaben, daß die Spaltungen mit Schwefelsäure nach 

 folgenden Gleichungen verlaufen: 



CgHgNsOg + 2H2O = NH3 -f COo + C^^H:^^SOi 

 Ricinin 



C.HgX.O, -f 2 H2O = NH3 -f COo -r CßH^XOa 



Riciiiinsäure 



Von den gewöhnlichen Reduktionsmitteln wird das Ricinin 

 nicht reduziert. Durch Wasserstoff bei Gegenwart von ko]loic'.alem 

 Platin wird das Alkaloid allmählich unter Aufnahme von 2 Mole- 

 külen Wasserstoff reduziert; diese Reduktion verläuft rasch bei 

 Gegenwart von Salzsäure. Das Tetrahyc^joricinin bildet ein leicht- 

 lösliches, schön kiyctalli ierendes Chlorhydrat im Gegenf^atz zum 

 Ricinin, welches keine Salze bildet. Dieses Reduktionsprodukt ist 

 viel weniger giftig als das Ricinin. 



Das Ricinin und cüe daraus mit Schwefelsäure entstehende 

 Base C7F9XO2 enthalten je eine OCxf 3- Gruppe. 



Das Ricinin bildet weder eine Acetyl- noch eine Benzoyl- 

 verbindung. 



Mt Brom bildet das Ricinin ein Bromsubstitutionsprodukt 

 von der Formel CgtT-BrXsOo. 



Die Ricininsäure konnte nach den bekannten Methylierungs- 

 verfahren nicht wieder in das Ricinin übergeführt werden. 



Da das Ricinin unter bestimmten Versuchsbedingungen die 

 Weidel'sche und die Murexidreaktion gibt, ist es denkbar, daß 

 dieses Alkaloid einen PjTimicüm'ing enthält. Wir sehen aber vor- 

 läufig davon ab, eine Konstitutionsformel aufzustellen, da die vor- 

 liegenden Ergebnisse hierzu noch nicht ausreichend erscheinen. 

 Jedenfalls aber darf behauptet werden, daß die von Ma q u e n n e 

 und Philippe aufgestellte Formel, wonach das Ricinin einen 

 eigenartigen Dreiring aus zwei Kohlenstoffatomen und einem Stick- 

 stoffatom enthalten soll, höchst unwahrscheinlich ist. 



