646 H. Kunz-Krause n. R. Richter: Normal-Natriumkarbonat. 



Gefunden: Berechnet: 



1. 2. 



1 g Na2C03 = ccm N.-H2SO4: 18,85 18,84 18,85 



Zur Erklärung des abweichenden Ergebnisses dieser beiden 

 letzten Versuche (lil und Iv) war nach der beobachteten Versucht- 

 anordnung zunächst mit der Möglichkeit zu rechnen, daß bei der 

 ohne Umrühren des Salzes bewirkten Erhitzung infolge 

 ungenügender Wärmeleitung des Natriumkarbonates nur die wand- 

 Wärts gelegenen Teüe des Salzes die Versuchstemperatur von 250° 

 des Oelbades angenommen, die zentraler gelegenen Salzanteile 

 dagegen einen wesentlich niedrigeren Wärmegrad beibehalten hatten. 



Zur Aufklärung dieser Frage wurde der Versuch unter Ver- 

 wendung eines in eine dritte Bohrung des Korkes eingesetzten 

 Thermometers wiederholt, dessen Quecksilbergefäß mögüchst tief 

 in die zentral gelegenen Salzanteile in dem Platintiegel eingeführt 

 wurde. Der Vergleich des Bad- und des Innentheimometers zeigte 

 nun, daß wohl beim Anwärmen die Innentemperatur um etwa 10° 

 zurückbleibt, und daß auch nach Eintritt der äußeren Versuchs- 

 temperatur von 250" im Oelbade das Salz längere Zeit die Tempe- 

 ratur von 240° beibehält, daß sie aber dennoch allmählich ebenfalls 

 auf die Versuchstemperatur von 250° ansteigt Hieraus ^'olgt, daß 

 der geringe und zudem nur anfängliche Temperaturunterschied 

 nicht als Ursache für die gegenüber dem Ergebnis des Versuches IV 

 im Versuche III beobachtete Abweichung in Anspruch genommen 

 werden kann. Als Erklärung jenes Minder Verbrauches an N.-Schwefel- 

 säure im Versuche III kann vielmehr nur der auch durch das Ergebnis 

 des Versuches IV bestätigte Umstand in Betracht kommen, daß 

 beim Erhitzen ohne gleichzeitige mehi'fache Durchmischung des 

 gesamten Tiegelinhaltes für die von den äußeren Salzschichten ein- 

 gehüllten inneren Anteile des Hydrokarbonates die Diffusions- 

 bedingungen der abgegebenen Kohlensäm'e nicht hinreichend erfüllt 

 waren, um auch für sie den restlosen Uebergang in normales Kar- 

 bonat zu ermöglichen. 



Gegenüber der von uns — wie bereits eingangs erwähnt — 

 zwecks eigener Nachprüfung der Verhältnisse absichtlich ver- 

 wendeten krystaliisierten Oxalsäure (C2O4H2 + 2 HgO) 

 wird im Gegensatz zu Fr. M o h r-^) von O. L. Erdmann und 

 anderen, und so auch von Clemens Winkle r^) zur Her- 



• 1) Ann. d. Chem. u. Pharm. 86 (1852), S. 129. 

 2) a. a. O. S. 70. 



