Das Ei von BrancMpus Grubü v. Dyb. 4.~> 



schwer aufzufinden war und auch sicher durch die Bewegungen des Eies 

 aus seiner anfänglichen Lage herausgeführt wird. 



Die zweite Theilungsebene schneidet die erste rechtwinklig. Zuweilen 

 lauen zwar die Spindeln nicht völlig parallel, sondern etwas schief zu 

 einander (so ist auf der Figur 111 die eine Spindel schief durchschnitten 

 und daher nur die eine Tochterplatte sichtbar), aber es waren nur ge- 

 ringe Abweichungen. Die dritte Theilung scheint, wenn man die ersten 

 als meridionale bezeichnen darf, äquatorial zu verlaufen, sie führt zum 

 achtteiligen Stadium (Fig. 1 1 2). Auf diesem trat auch bereits eine kleine 

 Furehungshöhle auf. Bei den weiteren Theilungen liefs sich die Zahl der 

 Zellen nicht mehr genau feststellen, doch darf man wohl daraus, dafs 

 stets fast alle Kerne in einem Ei sich auf demselben Theilungsstadium 

 befinden, und dafs ein Unterschied in der Gröfse der Zellen nicht auftritt, 

 schliefsen. dafs auch weiterhin die Furchung nach dem totalen äqualen 

 Modus vor sich geht (Fig. 113). Das Endresultat derselben ist eine Cölo- 

 I ilnst ula von wahrscheinlich 64 oder mehr gleich grofsen Zellen. 



Das folgende Stadium wird wieder wie gewöhnlich durch eine Thei- 

 lung der Kerne eingeleitet; während aber die meisten Spindeln wie vorher 

 tangential liegen, stellen sie sich an einer Seite der Blastula radial (Fig. 114). 

 Damit beginnt die Entodermbildung. Es erfolgt hierbei keine Invagination. 

 sondern durch Einwucherung ganzer Zellen oder durch Theilung von Blasto- 

 dermzellen. wobei ich es unentschieden lassen mufs, ob nicht die in der 

 Peripherie bleibende Hälfte nicht später auch in die Furehungshöhle rückt 

 und Entodermzelle wird, kurz nach der sogenannten polaren oder hypo- 

 tropen Bildungsweise wird der Keim zweiblättrig. Die Anzahl der ersten 

 Entodennzellen ist nur eine sehr geringe, nach der Zahl der Kerne, die 

 man später im Innern findet, dürfte sie etwa 10 — 20 betragen, durch 

 weitere Theilung derselben tritt später eine Vermehrung ein. 



Es ist bemerkenswerte, dafs zwischen Ekto- und Entodennzellen in 

 Bezug auf den Dottergehalt kein Unterschied vorhanden ist. 



Nachdem die Entodermbildung vorgeschritten ist, rücken die Kerne 

 der Ektodermzellen , die sich zahlreich vermehrt haben (Fig. 115, 116), 

 mehr und mehr an die Peripherie. Vielleicht ist hierin die Ursache zu 

 sehen dafür, dafs die Zelltheilimgen den central gelegenen Tlieil des Dotters 

 unberührt lassen, hier bildet bald der Dotter eine gemeinsame Masse. Dieser 

 Vorgang greift immer weiter um sich, bald werden auch die Zellgrenzen 



