Tikmann inid Krüger: über Veilchenaroma. t Di) 



Sublimat in Aether, nimmt den beim Verdampfen <l< i s Aethers erhal- 

 tenen Rückstand in Natronlauge auf und fallt die alkalische Lösung 

 mit Salmiak. Das durch Ausschütteln mit Act hei- isolirte Reactions- 

 product wird durch Umkrystallisiren aus Ligro'in vom Siedepunkt 

 6o°— 8o 01 in weissen, bei i i8° schmelzenden Nadeln gewonnen, welche 

 sieh nicht in Wasser, leicht aber in Alkohol, Aether, Benzol, Chloro- 

 form , Eisessig und Essigester lösen. Hr. S. Gabriel, welcher den 

 Schmelzpunkt der Verbindung etwas höher bei i 19 — 120 angibt, hat 

 die Güte gehabt, uns eine von ihm bereitete Probe derselben zur Ver- 

 fügung zu stellen; bei dem vorgenommenen Vergleich haben sich die 

 beiden Dimethylhomophtalimide verschiedener Herkunft als völlig iden- 

 tisch erwiesen. 



Analyse: ber. für C, [H M N0 2 # 



Procente: C 69.84 II 5.82 N7.41 

 gef. » » 69.93 » 5.83 » 7.65. 



Constitution der Ox vda tionsproduete des Irens. 



Durch den zuletzt angeführten Versuch sind die Oxy da tionspro- 

 duete des Irens scharf als Benzolderivate charakterisirt worden. Aus 

 ihrer Zusammensetzung erhellt, dass sie alle Derivate eines hypothe- 

 tischen, nach der Formel C I3 H l6 zusammengesetzten Kohlenwasserstoffs, 

 eines im Benzolkern methylirten und im ungesättigten alicy Mischen 

 Kern an ein und demselben Kohlenstoffatom dimethylirten Dihydro- 

 naphtalins sind. Für diesen Kohlenwasserstoff kommen, abgesehen 

 von der Stellung des Methyls im Benzolkern, zunächst noch die beiden 

 folgenden Formeln in Frage, da sich aus den bislang erörterten Ver- 

 suchsergebnissen keine zuverlässigen Anhaltspunkte ergeben, um daraus 

 die Lage der Aethylenbindung in dem ungesättigten alieyklischen Ringe 

 zu folgern. 



1) e hy dr oir en (hypothetisch) , 

 H 3 C\ /CH 3 H 3 C\ /CII ( 



H,C.C ( ,IL< C ? H oder ILC.C 6 IL< C ™ 2 . 

 3 3 CII 2 .CII 3 3 CH:CI1 



Dementsprechend sind für die drei intermediären Oxydätions- 

 produete Trioxydehydroiren . Iregenondicarbonsäure und [regenontri- 

 carbonsäure auch je zwei Formeln in Betracht zu ziehen, nämlich für: 



1 Ein niedriger siedendes Ligro'in darf man zum Umkrystallisiren des Dimethyl- 

 homophtalimids nicht anwenden, <la es darin unlöslich ist. 



