800 Gesamintsitzung vom 19. Octobev. 



i. Trioxydeliydroiren, 

 H 3 C\ /CH 3 H 3 C\ /CH 3 



TT « rt TT Ü UM . UÜ n (^ (jO 



ELC.C 6 KL< • oder H,C.C 6 H,< 



3 J CO.CH.OH 3 3 CH.CH.OH 



OH 



2. Iregenondicarbonsäure, 

 H 3 C\ /CH 3 H 3 C\ /CH 3 



und 



-tt ^ r\ tt C • Ü0 xi -. . \J\J . CO., -ET 



R\,C.C 6 H\< 2 oder EC.C 6 H,< 



3 J CO.CO.H 3 3 CO.H 



3. Iregenontricar bonsäure, 

 H^ C\ /CH 3 H 3 C\ /CH 3 



H0 2 C.C 6 H 3 < 2 oder H0 2 C.C 6 H 3 < 



C.CO,H , un p p tt C.CO.CO,H 

 oder HO,C.C 6 H,< 



C0.C0„H 3 CO,H 



Bezüglich des Trioxydehydroirens bemerken wir noch Folgendes. 



Die Bildungsweise und die Eigenschaften dieser Verbindungen 

 lassen die Annahme, sie entstehe aus Dehydroiren durch Anlagerung 

 von zwei Hydroxylen an das doppelt gebundene Kohlenstoffatompaar 

 des ungesättigten alicyklischen Ringes und durch Oxydation der darin 

 befindlichen Methylengruppe zu einer Carbonylgrnppe, als die einfachste 

 erscheinen. Die bislang angestellten Versuche schliessen indessen die 

 Möglichkeit, dass man es in dieser Substanz mit einem etwa im 



H., C. / C HL 



C.CO 

 Sinne der Formel: H, C . C ö H 3 <^ X) zusammengesetzten Oxy-£- 



CH.CH 2 OH 



lacton zu thun hat, noch nicht völlig aus. 



Die für die übrigen Verbindungen aufgestellten Formeln bedürfen 

 der weiteren Erläuterung nicht. 



4. Ioniregentricarbonsäure 



H 3 C, ,CH 3 



i * c* o TT ( \ 

 kann nur nach der Formel HO,C . C 6 H, < ' * ^ zusammen- 



gesetzt sein, da sie auf dem oben geschilderten, indirecten Wege unter 

 Kohlensäureabspaltung in Dimethylhomophtalsäure umzuwandeln ist. 



