Tiemanm und Krüger: Über Veilchenaroma. 809 



Unseres Erachtens ist es nicht zweifelhaft, dass bei der Oxydation 

 des Ionens zunächst der Halbaldehyd der Ionegendicarbonsäure ent- 

 steht, dass aber die Aldehydgmppe in ihrer Orthoform CH(OH) 2 als- 

 bald unter Wasserabspaltung- mit der Carboxylgruppe in Wechsel- 

 wirkung tritt, wie diess in analoger Weise zwischen der Oxymethyl- 

 und Carboxylgruppe der o - Oxymethylbenzoesäure bei der Bildung von 

 Phtalid aus derselben geschieht. Wir halten obige Verbindung für 



CH.OH 

 eine nach der Formel C I0 H I0 <^ ^>0 zusammengesetzte, oxyphtalid- 



00 

 artige Substanz. 



Die neue Nomenclatur hat für die Lactone, welche Anhydride 

 von Alkohol- und Carboxylgruppen sind, den Namen Olide vorgesehen, 

 wir nennen dementsprechend die Anhydride von Orthoaldehyd- und 

 Carboxylgruppen Alide und bezeichnen die beschriebene Substanz aus 

 diesem Grunde als Ionegenalid. Mit der soeben erläuterten Auflassung 

 steht völlig im Einklang, dass das Ionegenalid mit grösster Leichtig- 

 keit zu Ionegendicarbonsäure oxydirt werden kann. Zu dem Ende 

 versetzt man die auf o° abgekühlte Lösung des Ionegenalids in stark 

 verdünnter Natronlauge so lange mit verdünnter Kaliumpermanganat- 

 lösung, bis die Färbung einige Zeit bestehen bleibt. Das überschüssige 

 Kaliumpermanganat wird durch Natriumbisulfit zerstört, die Lösung 

 angesäuert, ausgeaethert und die bei dem Verdunsten des Aethers zu- 

 rückbleibende Ionegendicarbonsäure durch Überführung in ihr Calcium- 

 salz gereinigt. 



b) Directe Oxydation des Ionens mit Kaliumpermanganat, 

 Ion egenontri carbonsäure, C, 3 H 12 7 . 



Dieselbe wird erhalten, wenn man Ionen bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur mit alkalischer Kaliumpermanganatlösung schüttelt. Ihre Reini- 

 gung bietet grosse Schwierigkeiten, da gleichzeitig immer kleine Mengen 

 von Ionegendicarbonsäure, ja selbst von Ioniregentricarbonsäure ent- 

 stehen. Nach wiederholtem Umkrystallisiren aus sehr wenig warmem 

 Wasser wird die Ionegenontricarbonsäure in körnigen, weissen Krystall- 

 aggregaten erhalten, welche sich äusserst leicht in Wasser, Alkohol, 

 Aether, Essigaether lösen, dagegen von Benzol, Chloroform und Ligro'm 

 nicht aufgenommen werden. Die Ionegenontricarbonsäure geht als 

 Ketonsäure ebenso leicht wie ihre Isomere, die Iregenontricarbonsäure, 

 in Natriumbisulfitlösung über. Dieses Verhalten kann man aber nicht 

 zur Reinigung der zuerst genannten Ketonsäure benutzen, da sie zu 

 leicht zersetzlich und aus der Bisulfitlösung nicht unverändert zurück- 

 zuerhalten ist. 



