812 Gesammtsitzung vom 19. October. 



daher nicht auffallend, dass weder die Elementaranalyse, noch die Be- 

 stimmung der Molecularrefraction des Pseudoionons völlig befriedigende 

 Ergebnisse geliefert haben. Jedenfalls sprechen die dabei erhaltenen 

 Zahlen nicht gegen die obige Formel des Pseudoionons, welche sich 

 in einfachster Weise aus seiner Bildung ergibt. 



Bei dem Übergänge von Pseudoionon in Ionon muss sich, indem 

 eine doppelte in eine einfache Kohlenstoff bindung übergeht, ein sechs- 

 gliedriger Kohlenstoffatomring schliessen, da bei der unter Wasser- 

 abspaltung erfolgenden Umwandlung von Ionon in Ionen , infolge einer 

 zweiten Ringschliessung ein Derivat eines tetrahydrirten Naphtalins, 

 also eine Verbindung mit einem Doppelring von bekannter Kohlen- 

 stoffatomzahl entsteht. Der bei der Invertirung von Pseudoionon zu 

 Ionon sich bildende Atomring kann nicht beide im Ionon vorhandene 

 Aethylenl »indimgen und diejenigen Atome enthalten, welche bei der 

 Aboxydation des Ionens den aromatischen Rest der Abbauproducte 

 des Ionens liefern, denn in diesem Falle müssten bei vorsichtiger Ab- 

 oxydation des Ionons direct Benzolderivate zu erhalten sein, was nicht 

 der Fall ist. Das Molecul des Ionons wird vielmehr wie das des Irons 

 bei der Einwirkung oxydirender Agentien unter Bildung von aliphati- 

 schen Säuren der niederen Kohlenstoffreihen , wie schon bemerkt, als- 

 bald weitgehend zertrümmert. Bei der Invertirung von Pseudoionon 

 zu Ionon muss sich demgemäss der nur eine Aethylenbindung ent- 

 haltende, auch im Ionen vorhandene Atomring bilden, welcher bei 

 der Aboxydation der zuletzt genannten Verbindung zerfällt. Die Ele- 

 mente dieses Atomringes sind aber von den Producten der Aboxydation 

 des Ionens her genau bekannt, und es erhellt daraus die Art der Ring- 

 schliessung bei der Umwandlung von Pseudoionon in Ionon. Dieselbe 

 erfolgt, indem unter der Einwirkung der verdünnten Säuren die in 

 der obigen Formel des Pseudoionons mit 6 bezeichnete Aethylenbindung 

 durch Addition von Wasser im Sinne der Formel: 



CH 3 . CH . CH 2 . CH : CH . CH . CH . OH . CH . CH . CO . CH 3 

 CH 3 CH 3 



zu einer einfachen Kohlenstoffbindung gelöst wird und sodann zwischen 

 dem zweiten und siebenten Gliede der Kette Wasserabspaltung statt- 

 findet. Für das Ionon ergibt sich aus dieser Betrachtung die Con- 

 stitutionsformel : 



H 3 a XH, 



H 2 Cr X |CH . CH : CH . CO . CH 3 . 

 HCL JcH.CH, 



CH 



