Tiemann und Krüger: Über Veilchenaroma. 813 



Constitution des Ionens. 



Bei Zugrundelegung der soeben für das Ionon gefolgerten Formel 

 erklärt sich der Übergang des Ionons in Ionen in einfachster Weise. 

 Die Wasserabspaltung findet zwischen dem am Ring alleinstehenden 

 Methyl und dem Carbonyl der Gruppe CH : CH . CO . CH 3 statt. Dem 

 Ionen kommt demnach die Formel: 



ILC CH 3 



\y ch 



ELc/^/^CH 



HC 



II 



\ 

 CH CI 



C . CH 3 



oder, wenn dieselbe behufs bequemerer Erläuterung seiner Oxydations- 

 producte umgekehrt wird, die Formel : 



3 \ / 3 



HC C 



HC iqjj |CH 2 

 ICH 



\/ 



ch ch 



HX.cl j£ H JcH 



zu. 



Wir haben bereits betont, dass Iren und Ionen die gleichen Reste 



H 3 C \ / H 3 



q enthalten müssen. 



H 3 C . C 6 H 5 <q 



Die Stellungen der doppelten Bindungen und der Methylgruppe 

 in diesem Reste ergeben sich aus der vorstehenden Formel des 

 Ionens; sie werden durch das Schema: 



CH r - 



CHi^p ^CH 



HCf \CH 



>C<' 



C\ JCH 

 H ? C/ CH^C- 



gekennzeichnet. 



Man ersieht daraus , dass die Gruppen H 3 C und . C (CH 3 ) 2 in 

 diesem Reste, wie vermuthet wurde, in der Parabeziehung zu ein- 

 ander stehen. Derselbe enthält zwei asymmetrische Kohlenstoffatome, 

 was mit der optischen Activität des Irons im Einklang steht. 



