814 Gesammtsitzung vom 19. October. 



Constitution von Dehydroionen. 



Ebenso wie die Oxydationsproducte des Irens sich von einem 

 um zwei Atome Wasserstoff armem, einen fertig gebildeten Benzol- 

 kern enthaltenden, hypothetischen Kohlenwasserstoff, dem Dehydroiren, 

 C, 3 H l6 , ableiten, sind auch die Oxydationsproducte des Ionens als 

 Derivate eines isomeren, hypothetischen Kohlenwasserstoffs, des Dehy- 

 droionens, aufzufassen. Da die Oxydationsproducte sowohl des Irens 

 als auch des Ionens Benzolderivate sind, ist klar, dass bei Bildung 

 derselben dem im Iren und Ionen gleichzeitig vorhandenen Rest: 



H 3 C 



CIL 



H,C.C 



C 



HC C— 



HCf^NcH^ 



CH 



die beiden in dem Bruchstück desselben: (CH,),C . CH. CH. C— an 



3 " / \ 

 den mittleren Kohlenstoffatomen haftenden Wasserstoffatome entzogen 



werden. 



Dem hypothetischen Dehydroionen muss demnach die Formel: 



CH, 



H 3 C 

 C 



HC 

 HX.C 



CH 2 

 CH 



CH CH 



zukommen. 



Constitution des hypothetischen Dehydroirens 

 und des Irens. 



Die vorstehende Formel fallt zusammen mit der zweiten der hier- 

 unter nochmals verzeichneten Formeln: 



H 3 C CH 3 



H 3 C CH 3 



C.CH 



C.CH 



H 3 C.C 6 H 3 <( /CH oder H 3 C. C 6 H 3 <.CH 



CH, 



HC 



welche wir früher für das Dehydroiren abgeleitet haben. Es bleibt 

 demnach für das Dehydroiren nur die zuerst angeführte Formel übrig, 



