Tiemann und Krüger: Über Veilchenaroina. 



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welche nach Ermittelung der Stellungsbeziehung des alleinstehenden 

 Methyls zu der Gruppe C< 3 die folgende Gestalt erhält: 



CH CH 2 



Erklären nun die beiden für das Iren und Ionen gefolgerten 

 Formeln, welche sich nur durch die verschiedene Lage der Aethylen- 

 bindung in dem an einem Kohlenstoffatom dimethylirten Ring unter- 

 scheiden, thatsächlich die Verschiedenheiten der bei der Oxydation 

 der beiden isomeren Kohlenwasserstoffe erhaltenen intermediären Oxy- 

 dationsproducte? Bevor wir zur Beantwortung dieser Frage schreiten, 

 haben wir die Zusammensetzung und chemische Natur der Abbau- 

 producte des Ionens weiter zu prüfen. 



Constitution der Oxydationsproducte des Ionens. 



Der Kohlenwasserstoff, von welchem die Abbauproducte des Ionens 

 sich ableiten , ist nicht das Ionen , sondern das hypothetische Dehydro- 



lonen : 



H 3 C 



CH 



H 5 C.C fi E< 



C 



3 

 CH, 



3 HC:CH 



Es ist vorauszusehen, dass der Angriff der Oxydationsmittel im 

 ungesättigten alicyklischen Kern dieses Kohlenwasserstoffs an der 

 doppelten Bindung erfolgen und dass auch die darin befindliche Me- 

 thylengruppe leicht Sauerstoff aufnehmen wird. Es ist ferner von 

 vornherein wahrscheinlich, dass die dabei entstehenden Körper zu 

 neuen Ringschliessungen neigen werden, da dieses Verhalten von 



