816 Gesammtsitzung vom 19. October. 



S. Gabriel und seinen Schülern bei dem Studium der zu den be- 

 treffenden Verbindungen in nächster Beziehung stehenden alkylirten 

 Homophtalsäuren vielfach beobachtet worden ist. 



longenogonsäure, C 13 H, 4 3 , 



ist eine starke einbasische Säure, welche voraussichtlich durch Wasser- 

 abspaltung aus einer zuerst gebildeten Dicarbonsäure von der Formel: 

 H„C CH, 



C CH CO H en ^steht und deren Constitution durch 



4 



H 3 C . C 6 H 3 < co E 



H 3 C CH 3 



die Formel: 4 /C.CH.C0 2 H auszudrücken ist. Bisher hat 



EL C . CfiH,\ 2/ 



3 3 XX) 



es uns an Material gefehlt, um die sich so für die longenogonsäure 

 ergebende Constitution einer eingehenden experimentellen Prüfung zu 

 unterwerfen. 



Ionegenontri carbonsäure, C, 3 H I2 7 . 



EL C CH, 



Derselben kann nur die Formel: £ C . CO . C0 2 H zu- 



H0 2 C . C 6 H 3 <^q jj 



2 



kommen, welche der weiteren Erläuterung nicht bedarf. 



Ionegenalid, C, 2 H, 4 3 . 



Die Sprengung der doppelten Bindung in ungesättigten Verbin- 

 dungen erfolgt oft, indem gleichzeitig eine Aldehyd- und eine Carboxyl- 

 gruppe gebildet wird. Wir haben bereits erläutert, dass das Ionegenalid 

 als ein lactonartiges Umwandlungsproduct des lonegendicarbonsäure- 

 halbaldehyds aufzufassen ist. Es lassen sich dafür von dem Dehy- 

 droionen die beiden Formeln: 



H 3 C CH 3 H 3 Q CH 3 



4 , C.CH.OH 4 C.CO 



H 3 C . C 6 H 3 <( 2 >0 oder H 3 C . C 6 H 3 <( >0 



' X C0 CH . OH 



ableiten. 



