Tiemann und Krüger: Ü bei* Veilchenaroma. 



Ion e gen dicarbon säure, C I2 H I4 4 . 



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Die Bildung dieser Säure bei massiger Oxydation des Ionens 



H 3 C C H 3 



ist vorauszusehen; für sie kann nur die Formel: ^ i n „ C . C0 o H 



H 3 ü.0 6 H3< COH 



in Frage kommen. 



Ioniregentricarbon säure, C I2 H I2 6 . 



Die Zusammensetzung dieser Verbindung haben wir bereits ein- 

 gehend besprochen. Durch die Darstellung von Ioniregentricarbon- 

 säure aus Ionen ist die früher unentschieden gelassene Stellung der 

 dritten Carboxylgruppe im Molecul dieser Säure festgestellt worden, 



H 3 C \ I / CH 3 



sie entspricht der Formel: „^ n n -lj C . C0 2 H. 



H0 2 C.C 6 H 3 < 



Wenn es sich darum handelt, bei zwei isomeren Kohlenwasser- 

 stoffen, für welche nur die beiden Formeln: 



H 3 C 



HC 



HC 



H 3 C 



CH 

 CH 



CH, 



CH 



und 



CH 



CH CH 2 



I 



HC 



H 3 C 



H 3 C CH 3 

 HC \/ ' 

 CH X iCH 2 



\ /C H 

 CH CH 



ii 



in Betracht kommen, aus der Natur ihrer Oxydationsproducte zu er- 

 schliessen, welchem die eine und welchem die andere Formel zu- 

 kommt, so wird man, da nach erfolgter Benzolkernbildung die Auf- 

 spaltung des der Oxydation unterliegenden, ungesättigten alicyklischen 

 Atomringes an der doppelten Bindung geschieht, nicht zögern, die 

 erste Formel für den Kohlenwasserstoff in Anspruch zu nehmen, welcher 

 beständige, noch 1 3 Kohlenstoffatome enthaltende Oxydationsproducte 

 liefert, und die zweite Formel dem Kohlenwasserstoff zuzuschreiben, 

 welcher hei der Oxydation leicht ein Kohlenstoffatom verliert. 



Das erste Verhalten zeigt das Iren, dessen intermediäre Oxy- 

 dationsproducte alle noch 1 3 Kohlenstoffatome enthalten , und in der 

 zu zweit erörterten Weise wird das Ionen abgebaut, welches dabei 

 vorwiegend Verbindungen mit 1 2 Kohlenstoffatomen liefert. Die Ire- 



