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Gesammtsitzung vom 19. October. 



genontricarbonsäure , C, 3 H I2 7 , ist eine verhältnissmässig beständige 

 und die isomere Ionegenontricarbonsäure eine äusserst leicht zersetz- 

 liche Substanz. 



Die Frage, ob die beiden für Iren und Ionen aus der Synthese 

 des letzteren hergeleiteten Formeln die Verschiedenheiten ihrer Oxy- 

 dationsproducte erklären, ist mithin entschieden zu bejahen. 



Constitution des Irons. 



Von den für das Iren und seine Abkömmlinge früher abgeleiteten 

 Formeln kommen vorbehaltlich der früher erörterten, bezüglich der 

 Constitution des Trioxydehydroirens noch bestehenden Unsicherheiten 

 nur noch die folgenden Schemata in Frage: 



H 3 C 

 CH ( 



II 



H 3 C.C 



CH 

 CH 



CH, 



CH 

 CH 



CH CH 2 



Iren 



H 3 C 



>C 



Ho C . Cg H„< 



CH 3 



CH 

 CH 



*CH 2 



Dehydroiren 



H 3 C 



<C 



H, C . C<; H 



ö"3 



CH 3 



CH.OH 

 CH.OH 



2 co 



Trioxydehydroiren 



H 3 C CH 3 

 tt r r tt ^ • ^0 2 H 



±1, L> . Ufi±l < C 



3 6 3 CO.C0 2 H 



2 



Iregenondicarbonsäure 



H0 2 C.C 6 H 3 <^ 



H3C CH3 

 C.COoH 



CO . C0 2 H 



Ireeenontricarbonsäure 



H 3 C CH 



4 p pp TT 



H0 2 C.C 6 H„< ^^ 

 6 3 C0 2 H 



Ioniregentricarbonsäure 



Die alleinstehende Methylgruppe im Molecul des Irens bezeichnet 

 die Stelle, an welcher bei dem Übergange von Iron in Iren die Ring- 

 schliessung stattgefunden hat. Dem Iron kommt demnach die Formel: 



H 3 C CH 3 



CH . CH : CH . CO . CH, zu. Es unterscheidet sich mithin von 

 CH . CH, 



H , ( CH 3 



dem Ionon: H 2 CT jCH . CH : CH . CO . CH 3 , wie das Iren vom Ionen, 

 HCl /CH.CH, 



CH 

 durch die Stellung der Aethylenbindung in seinem geschlossenen 



