46 Г. ВУЛЬФЪ, 
Для выясненя конститущи гидрастинина Freund подвергнулъ этотъ 
алкалоидъ 
а) окислен!ю, 
причемъ, при дЪйств!и разбавленной азотной кислоты на гидрастининъ по- 
лучиль апоФилленовую кислоту, 
О 
| 
0 De CH, 
HO0C 
Ca 
дфйствуя-же марганцово-калевою солью въ щелочномъ PACTBOPÉ, оксиги- 
драстининъ и гидрастининовую кислоту, 
со он 
CHO be CO.NH.CH 
о \/ ‘нон, о NEST 
BON au ua) a ea u 
2 
CH, 7 CH, co 
Гидрастининъ; Оксигидрастининъ;  Гидрастининовая кислота. 
b) abüctBim 1одистаго метила, — 
слБдуя примфру Roser’a, (Lieb. Ann. 249, 156) который примфнилъ эту 
реакшю при изслБдованйи котарнина, переходящаго при этомъ въ котарн- 
метинметиодидъ 
еб (ae 
CH о | IcH CH; 
VAN AE à 
Аналогично гидрастининъ переходитъ въ триметилгидрастиламмонум- 
joAHABb 
CHO CHO CH 
3 
NE NHCH, 2 NV но 
— CH | | LL (CH 
А ON Nu 
CH, 
Эти третичныя соединен1я при кипячени CO щелочами даютъ съ одной 
стороны траметиламинъ, съ другой стороны, въ 1-мъ случа котарнонъ, 
а во второмъ — гидрасталъ. 
Физ.-Мат. стр. 30. 2 
