54 Г. ВУЛЬФЪ, 
Котарнметилимидъ не теряетъ воды при 100°. Онъ сублимируетъ при 
190—195° и плавится, неразлагаясь, при 205—206°. 
Анализы. 
НавЪска. 
№ 1. 0.1890 гр. (суш. при 100°) дали 0.3888 гр. CO, = 0.1060 гр. С 
0.0671 » H,0 =0.0075 » Н, 
№ 2. 0.1987 гр. (суш. при 100°) дали 0.4133 гр. CO, = 0.1127 гр. С, 
0.0701 » H,0 = 0.0078 » H, 
№3. 0.2228 гр. (суш. при 100°) дали 0.4586 гр. CO, =0.1251 гр. С 
0.0771 » H,0 —0.0086 » H, 
Опред$леше азота. 
№4. 0.1288 гр. (суш. Е 
при 100°) дали . 6.8 кбе. N при {р = 755 mm. = 0.0080 гр. N 
à во. 
№5. 0.1217 29: = 116.4 ве. Жир = 755 mm. — 0.0075 гр. N 
Формула C;, Н. NO, требуетъ I Il III DV; У 
ВЕ’. БЕ 56.23 501. 
DRE RCE N Жо 3.96% 3.92% 3.89% 
В ENT Ur SLT Es 6.17% 6.18% 
О; = 34.04% 
Я пробовалъ опредфлить молекулярный вЪфсъ котарнметилимида по 
способу примЪненному при оксикотарнин$. Однако по малой растворимо- 
сти этого тБла не удалось провести опытъ. До замерзашя раствора уже 
выкристаллизовываль котарнметилимидъ. Онъ трудно растворимъ въ BOAE, 
повидимому COBCENB не растворяется въ разбавленныхъ кислотахъ, между 
TEMB какъ щелочи растворяютъ его легче. 
Въ крикой H, SO, онъ растворяется и придаетъ раствору яркое жел- 
товато-оранжевое окрашиване. Нотарнметилимидъ является аналогомъ до- 
бытаго Freund’oMB гидрастметилимида 
co CH,—-0 CO 
NEN DINAN 
в {авы и À Dre 
NASA NAN 
co CO 
Гидрастметилимидъ Котарнметилимидъ 
Гидрастметилимидъ быль полученъ при кипячени гидрастининовой 
кислоты съ слабой HNO,. Переходъ котарнина въ котарнметилимидъ AB- 
ляется аналогичной реакщей переходу изохинолина BB ФТалимидъ. На 3TOTb 
Физ.-Мат. стр. 38 10 
