30 Georg Duncker. 



Hier ist die Ungleichheit der Selektionsrichtung bei den verschiedenen 

 Lokalformen beachtenswert. 



Für das Plymouth-Material findet man folgende Verteilung seiner 

 relativen Variantenfrequenzen : 



V <p [>] <p' 



17 15,7 47,5 7,3 



18 77,0 52,5 83,4 



19 7,3 9,3 



und die Bestimmungswerte: 



iuv. ausgemerzte ad. 



A 17,91885 17,52500 18,01987 



v 0,47028 0,49937 0,41113 



ß s — 0,26538 -0.10013 0,14082 



ß A 4,32922 1,01003 5,75367. 



Nimmt man jetzt willkürlich eine neutrale Todesrate c = 0,3 für 

 dasselbe Material an, so ist 



V s v m v f f-s v f-c f-m v f 



17 . . . 0,4433 0,7433 60 26,6 18,0 44,6 15,4 



18 . . . 0,1000 0,4000 294 29,4 88,2 117,6 176,4 



19 . . . 0,0000 0,3000 28 0,0 8,4 8,4 19,6 



0,1466 0,4466 382 56,0 114,6 170,6 211,4 



= s = m = n = w So = n c — n % m == n' 



f f-s v f-c f-m v f 



A 17,91885 17,52500 17,91885 17,78781 18,01987 



v 0,47028 0,49937 0,47028 0,51540 0,41113. 



Die relative Frequenzverteilung und damit die Bestimmungswerte bei 

 den selektiv ausgemerzten (f-s y ) und bei den überlebenden Individuen (/') 

 bleiben also trotz der neuen Annahme unverändert; diejenigen der auf 

 Grund der neutralen Todesrate abgestorbenen Individuen (f- c) stimmen 

 selbstverständlich mit denen der primären Variationsreihe (f) überein. 

 Dagegen sind die relativen Frequenzen und die Bestimmungswerte der 

 Gesamtheit der abgestorbenen Individuen (/• m v ) je nach dem für c 

 angenommenen Wert verschieden; so erhielte man z. B. für c = 0,45: 

 m = 0,5652, A = 17,83650, v = 0,45516. 



Eingegangen am 1. Mai 1917. 



