Eigenschaften der Kieselsäure etc. 129 
Aus dem Alkogel lassen sich durch Substitution mit 
anderen Flüssigkeiten eine Menge ähnlicher gallertartiger 
Körper darstellen. Dabei ist eine Bedingung, dass Alko- 
hol und die zu substituirende Flüssigkeit mischbar sind. 
So werden Verbindungen mit Aether, Benzol und Schwe- 
felkohlenstoff gebildet. Wiederum entspringen aus dem 
Aetherogel verschiedene Verbindungen, welche in Aether 
lösliche Flüssigkeiten, z. B. fette Oele, enthalten. Die 
Bildung der Glycerinverbindung wird durch die geringe 
Flüssigkeit des Glycerins erleichtert. Taucht man Kie- 
selsäurehydrat in Glycerin und erhitzt damit zum Kochen, 
so destillirt Wasser ohne anderweitige Veränderung der 
Gallerte, als dass die opalisirende Gallerte vollkommen 
farblos und durchsichtig wird, so dass sie unter dem Gly- 
cerin nicht zu sehen ist. Aber eine Portion Kieselsäure 
löst sich und zugleich mit der Glyceringallerte entsteht 
ein Glycerosol. 
Das Glycerogel ist etwas weniger voluminös, als das 
Hydrogel. Beim Erhitzen schmilzt es nicht, das Glycerin 
"geht fast ganz über, nur gegen das Ende findet eine ge- 
ringe Zersetzung statt. i 
Die Schwefelsäureverbindung, das Sulfogel, ist mit 
Leichtigkeit aus dem Hydrogel dargestellt. Ein Klumpen 
hydratischer Kieselsäure bleibt äusserlich unversehrt, in- 
dem man ihn in Schwefelsäure taucht, die mit 2—3 Vol. 
Wasser verdünnt ist, und dann allmälig bis zum Vitriolöl 
fortschreitet. Das Sulfogel sinkt in der Säure nieder 
und kann mit einem Ueberschuss derselben destillirt wer- 
den, ohne seine Durchsichtigkeit und gallertartige Beschaf- 
fenheit zu verlieren. Es hat einen geringern Umfang 
als das ursprüngliche Hydrogel, ist durchsichtig und farb- 
los. Beim Destilliren werden die letzten Portionen Schwe- 
felsäure stärker zurückgehalten, der Siedepunct der Schwe- 
felsäure wird dabei überschritten und schliesslich bleibt 
die Kieselsäure als weisse poröse bimsteinartige Masse 
zurück. Unter Wasser bildet sich daraus wieder Hydro- 
Bel, mit Alkohol entsteht zuletzt Alkogel. Aehnliche Gal- 
erten lassen sich leicht darstellen mit Salpetersäure, Es- 
sigsäure, Ameisensäure. Sie sind alle völlig durchsichtig. 
Die Darstellung der oben beschriebenen Kieselsäure- 
verbindungen deutet einen viel weitern Umfang der Afü- 
nität bei einem Colloide an, als man voraussetzen konnte. 
Die organischen Colloide sind ohne Zweifel mit einer 
gleich ausgedehnten Verwandschaftskraft begabt, welche 
für den Physiologen wichtig werden kann. Daraus, dass 
Arch. d. Pharm. CLXXIII.Bds. 1.u.2. Hit. 9 
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