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fellos aber tritt dasselbe als Alkohol aus der Verbindung, 
und der Process verläuft nach der Gleichung: 
CH?| IHO 
02H H3N, HC1-KO,NO3—= G?H10N?02-- C2H4\HO 
c2H.\ + KCl. 
Ueber die wahrscheinliche Natur der aus den Mono- 
cyansäuren durch Alkalien entstehenden Säuren; 
von i 
Demselben'). 
H. Kolbe und H. Müller haben, einer kurzen Mit- 
theilung **) zufolge, dieMonocyanessigsäure und die 
Monocyanpropionsäure dargestellt und aus diesen 
Säuren durch Behandeln mit concentrirter Kalilauge neue 
‘stickstoffreie Säuren erhalten, welche in ihrer Zusammen- 
setzung mit der Malonsäure und der Bernsteinsäure 
übereinstimmen. Kolbe hält jene für wirklich identisch 
mit diesen. Wenn das nun in Bezug auf die. Malonsäure 
richtig sein mag, so bezweifle ich es doch sehr in Bezug 
auf die Bernsteinsäure. Man hält freilich allgemein die 
Malonsäure für ein der Bernsteinsäurereihe angehöriges 
Glied, wie ich aber glaube mit Unrecht. Man weiss, dass 
die Bernsteinsäure zum Elayleyanür in derselben Bezie- 
hung steht, wie die Propionsäure zum Aethyleyanür, dass 
somit die Constitution derselben von der Constitution des 
Elayleyanürs oder schliesslich von der des Glykols in eben 
dem Grade abhängig ist, wie die Constitution der Pro- 
pionsäure von der des Aethyleyanürs oder des Alkohols. 
Nach meinem Dafürhalten sind nun die Alkohole die Hy- 
drate von Kohlenwasserstoffen (Wasserstoffbasen), deren 
Acidität in gesetzmässiger Weise abhängig ist von 
dem in ihnen vorhandenen Kohlen- und Waserstoff- 
verhältniss, in der Art, dass ein Kohlenwasserstofi 
*) Vom Hrn. Verfasser gütigst mitgetheilt. H. Ludwig. 
**) Annal. der Chem. und Pharm. Bd. CXXXT. p.348 u. 350. 
