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Die neutralen Cyanwasserstoffäther dieser Alkohole 
sind demnach: 
no; Hlpoy2;. HF HB0y5; 
und die beim Behandeln mit Kalilauge daraus, unter Ver- 
wandlung von 1 Mgt. Blausäure in CO? und NH?, her- 
vorgehenden Säuren: 
Propionsäure Bernsteinsäure Säure v. Simpson 
C2H4,C02!HO  C2H23,C20%H202 C3H2,C306)H303 
| IHO |H202 \H303 
Da es nun kein niedrigeres Glied in der Reihe der Gly- 
kole giebt als den Aethylglykol, so kann es auch kein 
niedrigeres Glied in der Bernsteinsäure-Reihe als die 
Bernsteinsäure selbst geben. “Aus diesem Grunde also 
kann, nach unserer Auffassungsweise, die Malonsäure 
nicht zur Bernsteinsäure gehören. 
Aber neben der Bernsteinsäure-Reihe ist noch eine 
Reihe Säuren von völlig gleicher Zusammensetzung, aber 
von ganz anderer Constitution möglich, in welcher auch 
ein Glied von der Zusammensetzung der Malonsäure vor- 
kommt. Das Folgende wird uns zu ihrer Kenntniss führen. 
Wenn auf die Propionsäure, Bernsteinsäure etc. Salz- 
Methylglycolverbindungen Butlerow’s, hervorgegangen aus 
dem s,g. Methylenjodür, welche nicht Methylglykol liefern, 
müssen anders constituirt betrachtet werden. Das Methylen- 
_ jodür (CH2J2) selbst kann aufgefasst werden als einfach jodir- 
tes Jodmethyl = GC |H22, die daraus mit essigsaurem Sil- 
beroxyd erzeugte Verbindung (CH?O2, 2C2H303) als der 
Essigsäure - Aether eines Aceto-monoxymethylalkohols —= 
cm? 
co2m2 o2| H?9? 
und das Dioxymethylen (= CH?O2) als der im Monoxymethyl- 
alkohol enthaltene Oxykohlenwasserstoff, daae Oxymethylen 
| nämlich = E02. 1200| ‚ welches zum Methylen in der näm- 
. lichen Beziehung steht, wie die Milchsäure zur Propionsäure. 
Bu 
BE, Kundaiän., 
