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Bei dem Uebergang der Haloidsäuren in Cyansäuren 
entstehen Kohlenstickstoffgruppen, die um ihren Zusam- 
menhang mit den Chlor-, Brom- etc. Kohlenstoffen in der 
Formel der ersteren Säuren erkenntlich zu lassen, als 
Cyankohlenstoffverbindungen geschrieben werden können: 
Monocyanpropionsäure Monocyanbernsteinsäure 
C2H4, CO? ,H2O2 C?H2, 0204 ht 
CH? C2C2N2, C204/H404 
ccX.)) CO2\H202 
Bei der Einwirkung von Kalilauge werden diese Koh- 
lenstickstoffgruppen, unter Zersetzung von so viel Was- 
ser, dass aller Stickstoff mit allem Wasserstoff Ammoniak 
bildet und aller Sauerstoff zum Kohlenstoff geht, überge- 
führt in Kohlensauerstoffgruppen, aber unter gleichzeitiger 
Aufnahme von nur genau so viel Wasser, als bei dem 
Uebergang einer Monohaloidsäure in eine Monooxysäure 
aufgenommen wird. Nur 2 Mgt. Sauerstoff der Kohlen- 
oxydgruppe verlangen eine Aufnahme von 2 Mgt. Was- 
ser, die anderen 4 Mgt. Sauerstoff nicht, das deutlichste 
Zeichen, dass hier die Bildung einer Oxysäure neben Koh- 
lenoxyd statt gefunden hat, d.h. eine Ameisen-Oxy- 
säure. Die aus der Monocyanpropionsäure hervorgehende 
Säure wird also als eine, der Benzo&-Milchsäure ganz ana- 
log constituirte Ameisen-Milchsäure, und die aus Mo- 
nocyanessigsäure hervorgehende, als Ameisen-Glykol- 
säure (Malonsäure) aufzufassen sein. 
Benzo& - Milchsäure | Ameisen - Milchsäure 
C2H4#, CO? H? 02 C2H4, CO? H?O2 
C02); C0:H202[H202 (a) co?H202[H202 
| C6H%, 002 Co? 
CSH%, CcO2 .:. C02 
Sh — C20H 20016 — CsH12016 
Ameisen -Glykolsäure 
CH2, CO2 H2 02 
CO2, CO?2H20:!H202 
Co? 
Co? 
—= 06H8016, 
