268 Leichte Darstellungsweise für Zinkäthyl. 
z. B. 100 Grm. Jodäthyl, 7—8 Grm. Natriumlegirung und 
70— 80 Grm. über Schwefelsäure getrocknete Zinkdreh- 
späne. 
Wirkung von Bromoform auf Zinkäthyl. 
Es ist bekannt, dass das Zinkäthyl durch Chloroform 
unter Bildung von Amylen zersetzt wird: 
C2H C13+ 3 (Zn C2H5) = CiWHI10 4 3 ZuCl—+ CIH6, 
un — 0?H5 
— C4H?%. — Formylo - Aethylen- Aethyl. 
+ CH 
Die Verfasser untersuchten das Verhalten des Chloro- 
forms, des Bromoforms und Jodoforms zu Zinkäthyl, da 
diese in den Formeln ähnlichen Körper bekanntlich nicht 
immer dieselben Reactionen zeigen, wie z. B. ihr verschie- 
denes Verhalten gegen Aethernatron beweist. Der Ver- 
such liess wirklich auch in diesem Falle eine Verschie- 
denheit erkennen. 
Das Bromoform reagirt viel lebhafter auf das Zink- 
äthyl als das Chloroform; jeder Tropfen, welcher auf das 
erkaltete Zinkäthyl fällt, bringt eine sehr lebhafte Reac- 
tion hervor. Die entweichenden Producte wurden durch 
eine erkaltete Röhre in einen Brom enthaltenden Kugel- 
 apparat geleitet. In der kalten Röhre verdichtete sich. 
_ eine gegen 41°C. siedende Flüssigkeit, die reines Brom- 
 äthyl war. Die entweichenden Gase wurden vollständig 
von Brom absorbirt. Durch Sättigung des Broms mit Aetz- 
_ natron schied sich ein bei 1420 siedendes Oel ab, das Pro- 
pylenbromür war. Gleichzeitig war eine kleine Menge 
-  Aethylenbromür entstanden, durch die Entwickelung von 
ein wenig Äethylen, welches fast stets als secundäres 
% Product bei allen Reactionen des Zinkäthyls auftritt. Die 
Zersetzung ging daher nach folgender Gleichung vor sich: 
C2H Br3 + 2 (Zn C?H5) = 06 H6 + C4H5Br + 2 Zu Br. 
Bei Behandlung des erhaltenen Propylenbromürs mit 
Natriumäthyl und Einleiten des entwickeltenGases in ammo- 
&  niakalische Kupferchlorürlösung entstand der charakteristi- 
‚sche gelbe Niederschlag von Kupferallylür. Es unter- 
liegt daher keinem Zweifel, dass das durch Addition der 
zwei Radicale C!H und C4H5 gebildete Propylen nicht 
identisch ist mit dem durch gewöhnliche Mittel entstehen- 
den Propylen. 
ea Jodoform reagirt gleichfalls mit grosser BERE | 
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