270 .  Dihydrat des Diallyls. 
gesetzt, hatten sich nur langsam und theilweise mit ein- 
. ander vereinigt. Am Boden des Gefässes fanden sich 
einige Tropfen von Allylen-Dijodür, 06H4J2. Die Ein- 
wirkung erfolgt nicht merklich schneller, wenn man im 
Wasserbade erhitzt. Mit Vortheil aber erhitzt man das 
trockne Allyl mit einer Jodlösung in Schwefelkohlenstoff 
oder in Jodkalium. Das Allylen-Dijodür ist eine farb- 
lose Flüssigkeit, welche sich bei der Destillation zersetzt. 
Auf Zusatz von Brom erhitzt sie sich beträchtlich. (Compt. 
rend. T.58. 1864. — Chem. Centrbl. 1864. 54) B. 
Ueber das Dihydrat des Diallyls. 
Durch Behandlung des Jodallyls C6H5J mit Na- 
trium erhielten Berthelot und de Luca das Allyl = 
(C6H5, C6H5). Wenn man dasselbe in einem geschlosse- 
nen Gefässe mit überschüssiger, sehr concentrirter Jod- 
wasserstoffsäure behandelt, so bildet sich nach A. Wurtz 
ein Dijodhydrat O1?H10,2HJ, welches nicht ohne Zersetzung 
flüchtig ist. Durch Behandlung der von der überschüssigen 
- Säure getrennten Flüssigkeit mit schwacher Lauge, Trock- 
nen über Chlorcaleium und Erhitzen im Vacuum auf 1300 bis 
1400 erhält man es ziemlich rein, obgleich etwas durch 
freies Jod gefärbt. Es ist eine schwere, in Wasser un- 
lösliche Flüssigkeit. Durch Natrium wird es unter Bil- 
dung von Jodnatrium in ein Gemisch von Kohlenwasser- 
stoffen, welches wahrscheinlich Allyl und Hexylen ent- 
hält, und Wasserstoff zerlegt. Dieses Dijodhydrat wirkt 
bei gewöhnlicher Temperatur auf essigsaures Silberoxyd. 
Um die Reaction zu mässigen, vertheilt man letzteres in 
Aether und fügt eine äquivalente Menge Dijodhydrat hinzu. 
Nach 24 Stunden fügt man mehr Aether hinzu, filtrirt 
vom Jodsilber ab und unterwirft die Flüssigkeit der fraec- 
tionirten Destillation. Man erhält dadurch vier Producte: 
Diallyl, Cı2H10, Essigsäure und zwei Essigsäureverbin- 
dungen, deren eine bei 154°, die andere über 2000 siedet. 
Die letztere enthält ein dem Dijodhydrat entsprechendes 
 Diallyl-Diacetat. Dieses ist eine farblose, dicke, 
etwas aromatisch riechende Flüssigkeit von 1,009 speecif. 
Gew. bei 0°. Sie ist unlöslich in Wasser, zersetzt sich 
nicht merklich bei 2500 und siedet bei 2250 — 2300. 
Die zwischen 2000 und 2150 übergegangenen An- 
_ theile führten bei der Analyse auf die Formel des Mono- 
 acetats: C12H10, H?O2, C4H303. Es existirt ein diesen 
beiden Acetaten entsprechendes Dihydrat, das man durch 
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